非侵襲的換気および高流量鼻カニューレの失敗の予測因子
2023年5月16日 更新者：Hussein Makarem、Assiut University
急性呼吸不全患者における非侵襲的換気および高流量鼻カニューレの失敗の予測因子：標準化されたPaO2 / FiO2比（P /F-st）、ROX指数およびHACOR
非侵襲的換気と高流量鼻カニューレの失敗に関するいくつかの予測因子の比較。
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
NIV / HFNC 不全後の挿管遅延は、急性呼吸不全患者の高い死亡率と関連しています。
初期不良を予測する要因は数多くありますが、死亡率が最も低い最良の要因を実現するために、世界は依然として新しい要因を模索し、それぞれを比較しています。
HFNC患者における不全の予測因子としてのHACORスコアの有効性についての研究はほとんどない。
NIV 換気患者における失敗の予測因子としての ROX 指数の有効性に関する研究はほとんどありません。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
120
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アシュート大学胸部結核科の患者
説明
包含基準:
以下の理由により、NIV または HFNC のいずれかの換気サポートが必要な急性呼吸不全患者:
- RR > 25 サイクル/分
- 補助筋肉と逆説的な呼吸を使用します。
- PaO2 / FiO2 比 < 300
除外基準:
- 昏睡、血行力学的不安定などの挿管の絶対的な兆候
- 未治療の気胸などのNIVの禁忌。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
挿管のゴールデンタイムを決定する
時間枠：1年
|
NIV および HFNC の失敗の予測因子に基づいて挿管に最適な時期を決定する
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年7月1日
一次修了 (予想される)
2024年4月1日
研究の完了 (予想される)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月16日
最初の投稿 (実際)
2023年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月16日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。