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Predictores de Fracaso de Ventilación No Invasiva y Cánula Nasal de Alto Flujo

16 de mayo de 2023 actualizado por: Hussein Makarem, Assiut University

Predictores de falla de ventilación no invasiva y cánula nasal de alto flujo en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda: la relación estandarizada PaO2 / FiO2 (P /F-st), índice ROX y HACOR

Comparación entre algunos predictores de falla de ventilación no invasiva y cánula nasal de alto flujo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La intubación retrasada después de la falla de NIV / HFNC se asocia con una alta tasa de mortalidad en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda.

Hay muchos factores para predecir fallas tempranas, pero el mundo sigue buscando nuevos factores y comparando entre cada uno para poder establecer el mejor que logre la menor tasa de mortalidad.

Pocos estudios sobre la eficacia de HACOR Score como predictor de fracaso en pacientes con CNAF.

Pocos estudios sobre la eficacia del índice ROX como predictor de falla en pacientes con ventilación NIV.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

120

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente en el departamento de tórax y tuberculosis, Universidad de Assiut

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con insuficiencia respiratoria aguda que necesitan soporte ventilatorio ya sea NIV o HFNC debido a:

  1. FR > 25 ciclo/min
  2. usando músculos accesorios y respiración paradójica.
  3. Relación PaO2 / FiO2 < 300

Criterio de exclusión:

  1. Indicación absoluta para intubación como coma, hemodinámicamente inestable… etc.
  2. Contraindicación de NIV como neumotórax no tratado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar el tiempo de oro para la intubación
Periodo de tiempo: 1 año
Determinar el mejor momento para la intubación según algunos predictores de fracaso de la VNI y la CNAF
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NIV and HFNC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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