- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05864898
Predictores de Fracaso de Ventilación No Invasiva y Cánula Nasal de Alto Flujo
Predictores de falla de ventilación no invasiva y cánula nasal de alto flujo en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda: la relación estandarizada PaO2 / FiO2 (P /F-st), índice ROX y HACOR
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
La intubación retrasada después de la falla de NIV / HFNC se asocia con una alta tasa de mortalidad en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda.
Hay muchos factores para predecir fallas tempranas, pero el mundo sigue buscando nuevos factores y comparando entre cada uno para poder establecer el mejor que logre la menor tasa de mortalidad.
Pocos estudios sobre la eficacia de HACOR Score como predictor de fracaso en pacientes con CNAF.
Pocos estudios sobre la eficacia del índice ROX como predictor de falla en pacientes con ventilación NIV.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con insuficiencia respiratoria aguda que necesitan soporte ventilatorio ya sea NIV o HFNC debido a:
- FR > 25 ciclo/min
- usando músculos accesorios y respiración paradójica.
- Relación PaO2 / FiO2 < 300
Criterio de exclusión:
- Indicación absoluta para intubación como coma, hemodinámicamente inestable… etc.
- Contraindicación de NIV como neumotórax no tratado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Determinar el tiempo de oro para la intubación
Periodo de tiempo: 1 año
|
Determinar el mejor momento para la intubación según algunos predictores de fracaso de la VNI y la CNAF
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIV and HFNC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .