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Prédicteurs d'échec de la ventilation non invasive et de la canule nasale à haut débit

16 mai 2023 mis à jour par: Hussein Makarem, Assiut University

Prédicteurs de l'échec de la ventilation non invasive et de la canule nasale à haut débit chez les patients souffrant d'insuffisance respiratoire aiguë : le rapport standardisé PaO2 / FiO2 (P /F-st), l'indice ROX et HACOR

Comparaison entre certains prédicteurs d'échec de la ventilation non invasive et la canule nasale à haut débit.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'intubation retardée après un échec de VNI / HFNC est associée à un taux de mortalité élevé chez les patients souffrant d'insuffisance respiratoire aiguë.

Il existe de nombreux facteurs pour prédire l'échec précoce, mais le monde recherche toujours de nouveaux facteurs et compare entre eux afin de trouver le meilleur qui permet d'obtenir le taux de mortalité le plus faible.

Peu d'études sur l'efficacité du score HACOR en tant que prédicteur d'échec chez les patients HFNC.

Peu d'études sur l'efficacité de l'indice ROX en tant que prédicteur d'échec chez les patients ventilant par VNI.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

120

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient dans le département de thorax et de tuberculose, Université d'Assiut

La description

Critère d'intégration:

Patients en insuffisance respiratoire aiguë nécessitant une assistance ventilatoire soit VNI soit HFNC en raison de :

  1. RR > 25 cycles/min
  2. utilisant les muscles accessoires et la respiration paradoxale.
  3. Rapport PaO2 / FiO2 < 300

Critère d'exclusion:

  1. Indication absolue pour l'intubation comme le coma, hémodynamiquement instable… etc
  2. Contre-indication de VNI comme Pneumothorax non traité.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer le Golden time pour l'intubation
Délai: 1 an
Déterminer le meilleur moment pour l'intubation selon certains facteurs prédictifs d'échec de la VNI et de la HFNC
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2023

Première publication (Réel)

18 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIV and HFNC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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