Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-invasiivisen ilmanvaihdon ja korkean virtauksen nenäkanyylin epäonnistumisen ennustajat

tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: Hussein Makarem, Assiut University

Ei-invasiivisen ventilaation ja korkean virtauksen nenäkanyylin epäonnistumisen ennustajat akuutista hengitysvajauksesta kärsivillä potilailla: standardoitu PaO2/FiO2-suhde (P /F-st), ROX-indeksi ja HACOR

Vertailu joidenkin ei-invasiivisen ventilaation epäonnistumisen ennustajien ja korkean virtauksen nenäkanyylin välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Viivästynyt intubaatio NIV/HFNC-vian jälkeen liittyy korkeaan kuolleisuuteen akuuttia hengitys vajaatoimintaa sairastavilla potilailla.

On monia tekijöitä, jotka ennustavat varhaista epäonnistumista, mutta maailma etsii edelleen uusia tekijöitä ja vertailee niitä, jotta löydettäisiin paras, jolla saavutetaan pienin kuolleisuus.

Vähän tutkimuksia HACOR Score -testin tehokkuudesta epäonnistumisen ennustajana HFNC-potilailla.

Vähän tutkimuksia ROX-indeksin tehokkuudesta epäonnistumisen ennustajana NIV-hengityspotilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas Assiutin yliopiston rinta- ja tuberkuloosiosastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Akuutti hengitysvajaus potilaat, jotka tarvitsevat hengitystukea joko NIV- tai HFNC-tukea johtuen:

  1. RR > 25 jaksoa/min
  2. käyttämällä apulihaksia ja paradoksaalista hengitystä.
  3. PaO2/FiO2-suhde < 300

Poissulkemiskriteerit:

  1. Absoluuttinen indikaatio intubaatiolle, kuten kooma, hemodynaamisesti epävakaa… jne
  2. NIV:n vasta-aihe, kuten hoitamaton Pneumothorax.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Määritä kultainen aika intubaatiolle
Aikaikkuna: 1 vuosi
Määritä paras aika intubaatiolle joidenkin NIV:n ja HFNC:n epäonnistumisen ennustajien mukaan
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIV and HFNC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa