- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05864898
Предикторы неудачи неинвазивной вентиляции и назальной канюли с высоким потоком
Предикторы неудачи неинвазивной вентиляции и носовой канюли с высоким потоком у пациентов с острой дыхательной недостаточностью: стандартизированное соотношение PaO2/FiO2 (P/F-st), индекс ROX и HACOR
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Отсроченная интубация после неэффективности НИВЛ/ВФНЦ связана с высокой смертностью у пациентов с острой дыхательной недостаточностью.
Существует много факторов, позволяющих предсказать ранний отказ, но мир все еще ищет новые факторы и сравнивает их, чтобы выбрать лучший из них, обеспечивающий наименьший уровень смертности.
Мало исследований об эффективности шкалы HACOR как предиктора неудачи у пациентов с HFNC.
Мало исследований эффективности индекса ROX в качестве предиктора неудачи у пациентов с НИВЛ.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Пациенты с острой дыхательной недостаточностью, которым требуется искусственная вентиляция легких либо NIV, либо HFNC из-за:
- ЧД > 25 циклов/мин
- с помощью вспомогательных мышц и парадоксального дыхания.
- Соотношение PaO2/FiO2 < 300
Критерий исключения:
- Абсолютное показание для интубации, например, кома, гемодинамически нестабильная и т. д.
- Противопоказания для НИВЛ, такие как нелеченный пневмоторакс.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определить золотое время для интубации
Временное ограничение: 1 год
|
Определите наилучшее время для интубации в соответствии с некоторыми предикторами неудачи НИВЛ и ВФНЦ.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIV and HFNC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .