Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы неудачи неинвазивной вентиляции и назальной канюли с высоким потоком

16 мая 2023 г. обновлено: Hussein Makarem, Assiut University

Предикторы неудачи неинвазивной вентиляции и носовой канюли с высоким потоком у пациентов с острой дыхательной недостаточностью: стандартизированное соотношение PaO2/FiO2 (P/F-st), индекс ROX и HACOR

Сравнение некоторых предикторов неудачи неинвазивной вентиляции и назальной канюли с высоким потоком.

Обзор исследования

Подробное описание

Отсроченная интубация после неэффективности НИВЛ/ВФНЦ связана с высокой смертностью у пациентов с острой дыхательной недостаточностью.

Существует много факторов, позволяющих предсказать ранний отказ, но мир все еще ищет новые факторы и сравнивает их, чтобы выбрать лучший из них, обеспечивающий наименьший уровень смертности.

Мало исследований об эффективности шкалы HACOR как предиктора неудачи у пациентов с HFNC.

Мало исследований эффективности индекса ROX в качестве предиктора неудачи у пациентов с НИВЛ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент в отделении грудной клетки и туберкулеза, Асьютский университет

Описание

Критерии включения:

Пациенты с острой дыхательной недостаточностью, которым требуется искусственная вентиляция легких либо NIV, либо HFNC из-за:

  1. ЧД > 25 циклов/мин
  2. с помощью вспомогательных мышц и парадоксального дыхания.
  3. Соотношение PaO2/FiO2 < 300

Критерий исключения:

  1. Абсолютное показание для интубации, например, кома, гемодинамически нестабильная и т. д.
  2. Противопоказания для НИВЛ, такие как нелеченный пневмоторакс.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить золотое время для интубации
Временное ограничение: 1 год
Определите наилучшее время для интубации в соответствии с некоторыми предикторами неудачи НИВЛ и ВФНЦ.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NIV and HFNC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться