Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellers van falen van niet-invasieve beademing en highflow-neuscanule

16 mei 2023 bijgewerkt door: Hussein Makarem, Assiut University

Voorspellers van falen van niet-invasieve beademing en highflow-neuscanule bij patiënten met acuut ademhalingsfalen: de gestandaardiseerde PaO2/FiO2-ratio (P/F-st), ROX-index en HACOR

Vergelijking tussen enkele voorspellers van falen van niet-invasieve beademing en neuscanule met hoog debiet.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Vertraagde intubatie na NIV/HFNC-falen wordt in verband gebracht met een hoog sterftecijfer bij patiënten met acute respiratoire insufficiëntie.

Er zijn veel factoren om vroeg falen te voorspellen, maar de wereld is nog steeds op zoek naar nieuwe factoren en vergelijkt tussen elk; om de beste te eten die het laagste sterftecijfer bereikt.

Weinig studies over de werkzaamheid van de HACOR-score als voorspeller van falen bij HFNC-patiënten.

Weinig studies over de werkzaamheid van ROX Index als voorspeller van falen bij NIV-beademende patiënten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt in borst- en tuberculoseafdeling, Universiteit van Assiut

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met acute respiratoire insufficiëntie die beademing nodig hebben, NIV of HFNC vanwege:

  1. RR > 25 cycli / min
  2. gebruik van hulpspieren en paradoxale ademhaling.
  3. PaO2 / FiO2-verhouding < 300

Uitsluitingscriteria:

  1. Absolute indicatie voor intubatie zoals coma, hemodynamisch onstabiel... etc
  2. Contra-indicatie van NIV zoals onbehandelde Pneumothorax.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepaal de gouden tijd voor intubatie
Tijdsspanne: 1 jaar
Bepaal de beste tijd voor intubatie volgens sommige voorspellers van falen van NIV en HFNC
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2024

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NIV and HFNC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren