Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelser for svigt af ikke-invasiv ventilation og næsekanyle med høj flow

16. maj 2023 opdateret af: Hussein Makarem, Assiut University

Forudsigelsesfaktorer for svigt af ikke-invasiv ventilation og næsekanyle med høj flow hos patienter med akut respirationssvigt: det standardiserede PaO2/FiO2-forhold (P/F-st), ROX-indeks og HACOR

Sammenligning mellem nogle prædiktorer for svigt af non-invasiv ventilation og high flow næsekanyle.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forsinket intubation efter NIV/HFNC-svigt er forbundet med høj dødelighed hos patienter med akut respirationssvigt.

Der er mange faktorer til at forudsige tidlige fiaskoer, men verden søger stadig efter nye faktorer og sammenligner mellem hver af dem; for at kunne spise den bedste, der opnår den mindste dødelighed.

Små undersøgelser om effektiviteten af ​​HACOR Score som en prædiktor for svigt hos HFNC-patienter.

Små undersøgelser om effektiviteten af ​​ROX Index som en prædiktor for svigt hos NIV-ventilerende patienter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

120

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient i bryst- og tuberkuloseafdeling, Assiut University

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter med akut respirationssvigt, der har behov for respirationsstøtte enten NIV eller HFNC på grund af:

  1. RR > 25 cyklus/min
  2. ved hjælp af tilbehørsmuskler og paradoksalt åndedræt.
  3. PaO2/FiO2-forhold < 300

Ekskluderingskriterier:

  1. Absolut indikation for intubation som koma, hæmodynamisk ustabil... osv
  2. Kontr-indikation af NIV som ubehandlet Pneumothorax.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem Golden time for intubation
Tidsramme: 1 år
Bestem det bedste tidspunkt for intubation ifølge nogle forudsigelser for svigt af NIV og HFNC
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIV and HFNC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner