Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktorer for svikt i ikke-invasiv ventilasjon og High Flow nesekanyle

16. mai 2023 oppdatert av: Hussein Makarem, Assiut University

Prediktorer for svikt i ikke-invasiv ventilasjon og nesekanyle med høy flyt hos pasienter med akutt respirasjonssvikt: Standardisert PaO2/FiO2-forhold (P/F-st), ROX-indeks og HACOR

Sammenligning mellom noen prediktorer for svikt i ikke-invasiv ventilasjon og høyflytende nesekanyle.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Forsinket intubasjon etter NIV/HFNC-svikt er assosiert med høy dødelighet hos pasienter med akutt respirasjonssvikt.

Det er mange faktorer for å forutsi tidlig fiasko, men verden leter fortsatt etter nye faktorer og sammenligner mellom hver av dem, for å finne den beste som oppnår den laveste dødeligheten.

Små studier om effektiviteten til HACOR-score som en prediktor for svikt hos HFNC-pasienter.

Små studier om effektiviteten av ROX Index som en prediktor for svikt hos NIV-ventilerende pasienter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

120

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient i bryst og tuberkuloseavdeling, Assiut University

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter med akutt respirasjonssvikt som trenger ventilasjonsstøtte enten NIV eller HFNC på grunn av:

  1. RR > 25 syklus/min
  2. ved hjelp av tilbehørsmuskler og paradoksal pust.
  3. PaO2 / FiO2-forhold < 300

Ekskluderingskriterier:

  1. Absolutt indikasjon for intubasjon som koma, hemodynamisk ustabil... etc
  2. Kontr-indikasjon av NIV som ubehandlet pneumothorax.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestem Golden time for intubasjon
Tidsramme: 1 år
Bestem beste tidspunkt for intubasjon i henhold til noen prediktorer for svikt i NIV og HFNC
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere