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Prädiktoren für das Versagen der nicht-invasiven Beatmung und der High-Flow-Nasenkanüle

16. Mai 2023 aktualisiert von: Hussein Makarem, Assiut University

Prädiktoren für das Versagen der nicht-invasiven Beatmung und der High-Flow-Nasenkanüle bei Patienten mit akutem Atemversagen: das standardisierte PaO2/FiO2-Verhältnis (P/F-st), ROX-Index und HACOR

Vergleich zwischen einigen Prädiktoren für das Versagen der nicht-invasiven Beatmung und der High-Flow-Nasenkanüle.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine verzögerte Intubation nach NIV-/HFNC-Versagen ist mit einer hohen Sterblichkeitsrate bei Patienten mit akutem Atemversagen verbunden.

Es gibt viele Faktoren, die ein frühes Scheitern vorhersagen, aber die Welt sucht immer noch nach neuen Faktoren und vergleicht sie miteinander, um den besten Faktor zu finden, der die niedrigste Sterblichkeitsrate erreicht.

Wenige Studien zur Wirksamkeit des HACOR-Scores als Prädiktor für ein Versagen bei HFNC-Patienten.

Wenige Studien zur Wirksamkeit des ROX-Index als Prädiktor für ein Versagen bei NIV-beatmenden Patienten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient in der Abteilung für Brust- und Tuberkulose der Assiut-Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit akutem Atemversagen, die Beatmungsunterstützung entweder NIV oder HFNC benötigen, aufgrund von:

  1. RR > 25 Zyklen/Min
  2. unter Verwendung von Hilfsmuskeln und paradoxem Atem.
  3. PaO2 / FiO2-Verhältnis < 300

Ausschlusskriterien:

  1. Absolute Indikation zur Intubation wie Koma, hämodynamische Instabilität usw
  2. Kontraindikation einer NIV wie unbehandelter Pneumothorax.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie den Goldenen Zeitpunkt für die Intubation
Zeitfenster: 1 Jahr
Bestimmen Sie anhand einiger Prädiktoren für ein Versagen von NIV und HFNC den besten Zeitpunkt für die Intubation
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIV and HFNC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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