Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predyktory niepowodzenia wentylacji nieinwazyjnej i kaniuli nosowej o wysokim przepływie

16 maja 2023 zaktualizowane przez: Hussein Makarem, Assiut University

Predyktory niepowodzenia wentylacji nieinwazyjnej i kaniuli nosowej o wysokim przepływie u pacjentów z ostrą niewydolnością oddechową: standaryzowany stosunek PaO2 / FiO2 (P /F-st), wskaźnik ROX i HACOR

Porównanie niektórych predyktorów niepowodzenia wentylacji nieinwazyjnej i kaniuli nosowej o wysokim przepływie.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Szczegółowy opis

Opóźniona intubacja po niepowodzeniu NIV/HFNC wiąże się z wysoką śmiertelnością chorych z ostrą niewydolnością oddechową.

Istnieje wiele czynników, które pozwalają przewidzieć wczesne niepowodzenie, ale świat wciąż poszukuje nowych czynników i porównuje je, aby wybrać najlepszy, który osiąga najniższy wskaźnik śmiertelności.

Niewiele badań dotyczących skuteczności HACOR Score jako predyktora niepowodzenia u pacjentów z HFNC.

Nieliczne badania dotyczące skuteczności wskaźnika ROX jako predyktora niepowodzenia u pacjentów wentylowanych nieinwazyjnie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

120

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentka Oddziału Klatki Piersiowej i Gruźlicy Uniwersytetu Assiut

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci z ostrą niewydolnością oddechową, którzy wymagają wspomagania wentylacji NIV lub HFNC z powodu:

  1. RR > 25 cykli/min
  2. za pomocą mięśni pomocniczych i oddechu paradoksalnego.
  3. Stosunek PaO2 / FiO2 < 300

Kryteria wyłączenia:

  1. Bezwzględne wskazanie do intubacji, takie jak śpiączka, niestabilność hemodynamiczna… itp
  2. Przeciwwskazanie do NIV jak nieleczona odma opłucnowa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ złoty czas intubacji
Ramy czasowe: 1 rok
Określ najlepszy czas intubacji na podstawie niektórych czynników predykcyjnych niepowodzenia NIV i HFNC
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NIV and HFNC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj