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Predittori di fallimento della ventilazione non invasiva e cannula nasale ad alto flusso

16 maggio 2023 aggiornato da: Hussein Makarem, Assiut University

Predittori di fallimento della ventilazione non invasiva e cannula nasale ad alto flusso in pazienti con insufficienza respiratoria acuta: rapporto standardizzato PaO2/FiO2 (P/F-st), indice ROX e HACOR

Confronto tra alcuni predittori di fallimento della ventilazione non invasiva e cannula nasale ad alto flusso.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

L'intubazione ritardata dopo insufficienza NIV/HFNC è associata a un alto tasso di mortalità nei pazienti con insufficienza respiratoria acuta.

Ci sono molti fattori per prevedere il fallimento precoce, ma il mondo sta ancora cercando nuovi fattori e confrontandoli tra loro, al fine di scegliere il migliore che raggiunga il minor tasso di mortalità.

Piccoli studi sull'efficacia del punteggio HACOR come predittore di fallimento nei pazienti con HFNC.

Piccoli studi sull'efficacia dell'indice ROX come predittore di fallimento nei pazienti in ventilazione NIV.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

120

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente in Torace e Dipartimento di Tubercolosi, Università Assiut

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con insufficienza respiratoria acuta che necessitano di supporto ventilatorio NIV o HFNC a causa di:

  1. RR > 25 cicli/min
  2. utilizzando i muscoli accessori e il respiro paradossale.
  3. Rapporto PaO2 / FiO2 < 300

Criteri di esclusione:

  1. Indicazione assoluta per intubazione come coma, emodinamicamente instabile... ecc
  2. Controindicazione di NIV come Pneumotorace non trattato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determina il tempo d'oro per l'intubazione
Lasso di tempo: 1 anno
Determinare il momento migliore per l'intubazione secondo alcuni predittori di fallimento di NIV e HFNC
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 luglio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIV and HFNC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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