中東アフリカ人登録女性心血管疾患 (MEA-WCVD)
2023年5月11日 更新者：Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
MEA 心臓病学会は、すべての MEA 諸国に具体的な現実世界のデータ レジストリを確立することで、この問題に取り組むために力を合わせています。
この取り組みの結果、MEA-WCVD と呼ばれる多施設レジストリが開発されました。このレジストリは、参加国の各国の心臓病学会が後援しています。
収集されたすべてのデータは、徹底的な分析のために単一のレジストリに統合されます。
国固有の分析が実行されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Salem Abdessalem, Dr
- メール：salem.abdesselem@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Selma Charfeddine, dr
- メール：selma_charfeddine@yahoo.fr
研究場所
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Sfax、チュニジア
- 募集
- Hedi Chaker Hospital
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コンタクト：
- Selma Charfeddine, dr
- メール：selma_charfeddine@yahoo.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究参加施設で相談を受けているすべての患者。
説明
包含基準:
- 4つの診断（心不全（HF）、心房細動（AF）、心臓弁膜症（VHD）、虚血性心疾患（IHD））のいずれかに該当する、病院または院外の心血管（CV）疾患に罹患しているすべての所得者
- 年齢は18歳以上
- 男と女
- 同意書の署名
除外基準:
対象基準に挙げた4疾患以外の疾患を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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現在の診療ガイドラインに従って、MEA諸国における女性の心血管疾患ケア管理が男性と比較されることになる
時間枠：2ヶ月
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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以下の観点から両性間の不平等を特定します。 • 医療保険 • 収入 • 医療へのアクセス
時間枠：2ヶ月
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月10日
一次修了 (予想される)
2023年7月10日
研究の完了 (予想される)
2023年7月10日
試験登録日
最初に提出
2023年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月11日
最初の投稿 (実際)
2023年5月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月11日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。