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Oriente Medio Registro Africano Mujeres Enfermedad Cardiovascular (MEA-WCVD)

11 de mayo de 2023 actualizado por: Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
Las sociedades de cardiología de MEA han unido fuerzas para abordar el problema mediante el establecimiento de un registro tangible de datos del mundo real en cada país de MEA. Este esfuerzo ha resultado en el desarrollo de un registro multicéntrico llamado MEA-WCVD, que está siendo patrocinado por cada sociedad nacional de cardiología de los países participantes. Todos los datos recopilados se consolidarán en un registro único para un análisis exhaustivo. Se realizará un análisis específico del país.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que tengan su consulta en el sitio participante del estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los ingresantes en enfermedades Cardiovasculares (CV) en centros hospitalarios o extrahospitalarios con uno de los 4 diagnósticos (Insuficiencia Cardiaca (IC), Fibrilación Auricular (FA), Valvulopatía Cardíaca (VHD), Cardiopatía Isquémica (IHD)
  • Edad mayor de 18 años
  • Hombres y mujeres
  • Firma del formulario de consentimiento

Criterio de exclusión:

Pacientes con enfermedades distintas a las 4 mencionadas anteriormente en los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La gestión de la atención de las enfermedades cardiovasculares en las mujeres se comparará con la de los hombres en los países MEA de acuerdo con las guías de práctica actuales
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Identificar las desigualdades entre ambos géneros en términos de: • Seguro de salud • Ingresos • Acceso a la salud
Periodo de tiempo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

10 de julio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • WCVD012023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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