Lähi-idän Afrikan rekisterin naisten sydän- ja verisuonisairaudet (MEA-WCVD)
torstai 11. toukokuuta 2023 päivittänyt: Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
MEA:n kardiologiayhdistykset ovat yhdistäneet voimansa puuttuakseen asiaan perustamalla konkreettisen reaalimaailman tietorekisterin jokaiseen MEA-maahan.
Tämä pyrkimys on johtanut MEA-WCVD-nimisen monikeskusrekisterin kehittämiseen, jota sponsoroi jokainen osallistujamaiden kansallinen kardiologiayhdistys.
Kaikki kerätyt tiedot yhdistetään yksittäiseen rekisteriin perusteellista analysointia varten.
Maakohtainen analyysi tehdään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Salem Abdessalem, Dr
- Sähköposti: salem.abdesselem@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Selma Charfeddine, dr
- Sähköposti: selma_charfeddine@yahoo.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Sfax, Tunisia
- Rekrytointi
- Hedi Chaker Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Selma Charfeddine, dr
- Sähköposti: selma_charfeddine@yahoo.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat konsultoivat tutkimukseen osallistuvassa paikassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki sydän- ja verisuonitautien (CV) sairaat sairaalassa tai sairaalan ulkopuolella, joilla on yksi neljästä diagnoosista (sydämen vajaatoiminta (HF), eteisvärinä (AF), läppäsydänsairaus (VHD), iskeeminen sydänsairaus (IHD)
- Ikäraja yli 18 vuotta
- Miehet ja naiset
- Suostumuslomakkeen allekirjoitus
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on muita sairauksia kuin 4 aiemmin mainittuja sairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Naisten sydän- ja verisuonitautien hoitoa verrataan MEA-maiden miesten nykyisten ohjeiden mukaan
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tunnista sukupuolten välinen epätasa-arvo seuraavissa asioissa: • sairausvakuutus • tulot • terveydenhuoltoon pääsy
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 10. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WCVD012023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .