Rejestr kobiet z Bliskiego Wschodu i Afryki Choroba sercowo-naczyniowa (MEA-WCVD)
11 maja 2023 zaktualizowane przez: Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
Towarzystwa kardiologiczne MEA połączyły siły, aby rozwiązać ten problem, ustanawiając namacalny rejestr danych ze świata rzeczywistego w każdym kraju MEA.
To przedsięwzięcie zaowocowało utworzeniem wieloośrodkowego rejestru o nazwie MEA-WCVD, który jest sponsorowany przez każde krajowe stowarzyszenie kardiologiczne z uczestniczących krajów.
Wszystkie zebrane dane zostaną skonsolidowane w jednym rejestrze w celu dokładnej analizy.
Zostanie przeprowadzona analiza dla poszczególnych krajów.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Salem Abdessalem, Dr
- E-mail: salem.abdesselem@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Selma Charfeddine, dr
- E-mail: selma_charfeddine@yahoo.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sfax, Tunezja
- Rekrutacyjny
- Hedi Chaker Hospital
-
Kontakt:
- Selma Charfeddine, dr
- E-mail: selma_charfeddine@yahoo.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci korzystający z konsultacji w ośrodku uczestniczącym w badaniu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy przybysze w chorobach układu sercowo-naczyniowego (CV) w szpitalach lub placówkach pozaszpitalnych z jednym z 4 rozpoznań (niewydolność serca (HF), migotanie przedsionków (AF), wada zastawkowa serca (VHD), choroba niedokrwienna serca (ChNS)
- Wiek powyżej 18 lat
- Mężczyźni i kobiety
- Podpisanie formularza zgody
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci z chorobami innymi niż 4 wymienione wcześniej w kryteriach włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zarządzanie opieką nad chorobami układu krążenia u kobiet zostanie porównane z mężczyznami w krajach MEA zgodnie z aktualnymi wytycznymi dotyczącymi praktyki
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zidentyfikuj nierówności między obiema płciami pod względem: • Ubezpieczenia zdrowotnego • Dochodów • Dostępu do opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
10 lipca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
10 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WCVD012023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .