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Register für kardiovaskuläre Erkrankungen bei Frauen im Nahen Osten (MEA-WCVD)

11. Mai 2023 aktualisiert von: Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
Die MEA-Kardiologiegesellschaften haben sich zusammengeschlossen, um das Problem anzugehen, indem sie in jedem MEA-Land ein greifbares Datenregister aus der realen Welt eingerichtet haben. Dieses Unterfangen hat zur Entwicklung eines multizentrischen Registers namens MEA-WCVD geführt, das von jeder nationalen Kardiologiegesellschaft der teilnehmenden Länder gesponsert wird. Alle gesammelten Daten werden zur gründlichen Analyse in einem einzigen Register zusammengefasst. Es werden länderspezifische Analysen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten haben ihre Konsultation im an der Studie teilnehmenden Standort.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Zuwanderer von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CV) im Krankenhaus oder in außerklinischen Einrichtungen mit einer der vier Diagnosen (Herzinsuffizienz (HF), Vorhofflimmern (VHF), Herzklappenerkrankung (VHD), ischämische Herzerkrankung (IHD))
  • Alter über 18 Jahre alt
  • Männer und Frauen
  • Unterschrift der Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

Patienten mit anderen als den vier zuvor in den Einschlusskriterien genannten Krankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Das Pflegemanagement für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Frauen wird mit dem von Männern in MEA-Ländern gemäß den aktuellen Praxisrichtlinien verglichen
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Identifizieren Sie Ungleichheiten zwischen beiden Geschlechtern in Bezug auf: • Krankenversicherung, • Einkommen, • Zugang zur Gesundheitsversorgung
Zeitfenster: 2 Monate
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. Juli 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • WCVD012023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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