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Registo de Mulheres do Médio Oriente Africano Doença CardioVascular (MEA-WCVD)

11 de maio de 2023 atualizado por: Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
As sociedades de cardiologia da MEA uniram forças para resolver o problema, estabelecendo um registro de dados tangíveis do mundo real em todos os países da MEA. Este esforço resultou no desenvolvimento de um registro multicêntrico chamado MEA-WCVD, que está sendo patrocinado por cada sociedade nacional de cardiologia dos países participantes. Todos os dados coletados serão consolidados em um único registro para análise completa. A análise específica do país será realizada.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes tendo sua consulta no local participante do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os ingressantes em doenças cardiovasculares (CV) em hospitais ou ambulatórios com um dos 4 diagnósticos (Insuficiência Cardíaca (IC), Fibrilação Atrial (FA), Doença Cardíaca Valvular (VHD), Doença Cardíaca Isquêmica (DIC)
  • Idade acima de 18 anos
  • Homem e mulher
  • Assinatura do formulário de consentimento

Critério de exclusão:

Pacientes com doenças diferentes das 4 mencionadas anteriormente nos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O gerenciamento de cuidados com doenças cardiovasculares em mulheres será comparado aos homens nos países da MEA de acordo com as diretrizes práticas atuais
Prazo: 2 meses
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Identificar as desigualdades entre ambos os géneros em termos de: • Planos de saúde • Rendimentos • Acesso aos cuidados de saúde
Prazo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

10 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • WCVD012023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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