Midtøsten afrikanske register kvinner kardiovaskulær sykdom (MEA-WCVD)
11. mai 2023 oppdatert av: Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
MEA-kardiologiforeningene har slått seg sammen for å takle problemet ved å etablere et konkret dataregister i den virkelige verden i hvert MEA-land.
Denne bestrebelsen har resultert i utviklingen av et multisenterregister kalt MEA-WCVD, som sponses av hvert nasjonalt kardiologisk samfunn fra deltakende land.
Alle data som samles inn vil bli konsolidert til et enkelt register for grundig analyse.
Landsspesifikke analyser vil bli utført.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Salem Abdessalem, Dr
- E-post: salem.abdesselem@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Selma Charfeddine, dr
- E-post: selma_charfeddine@yahoo.fr
Studiesteder
-
-
-
Sfax, Tunisia
- Rekruttering
- Hedi Chaker Hospital
-
Ta kontakt med:
- Selma Charfeddine, dr
- E-post: selma_charfeddine@yahoo.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter har sin konsultasjon på stedet som deltar i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle pasienter med hjerte- og karsykdommer (CV) på sykehus eller utenfor sykehus med en av de 4 diagnosene (Hjertesvikt (HF), Atrieflimmer (AF), Valvulær hjertesykdom (VHD), iskemisk hjertesykdom (IHD)
- Alder over 18 år
- Menn og kvinner
- Signatur på samtykkeskjema
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med andre sykdommer enn de 4 tidligere nevnt i inklusjonskriterier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Behandling av hjerte- og karsykdommer hos kvinner vil bli sammenlignet med menn i MEA-land i henhold til gjeldende retningslinjer for praksis
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Identifisere ulikheter mellom begge kjønn når det gjelder: • Helseforsikring • Inntekter • Tilgang til helsetjenester
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mai 2023
Primær fullføring (Forventet)
10. juli 2023
Studiet fullført (Forventet)
10. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
22. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- WCVD012023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .