Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Midden-Oosten Afrikaans register Vrouwen CardioVascular Disease (MEA-WCVD)

11 mei 2023 bijgewerkt door: Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
De MEA-cardiologieverenigingen hebben hun krachten gebundeld om het probleem aan te pakken door in elk MEA-land een tastbaar real-world gegevensregister op te zetten. Dit streven heeft geresulteerd in de ontwikkeling van een multicenter register genaamd MEA-WCVD, dat wordt gesponsord door elke nationale cardiologievereniging van de deelnemende landen. Alle verzamelde gegevens worden geconsolideerd in één enkel register voor grondige analyse. Er zal een landspecifieke analyse worden uitgevoerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die hun raadpleging hebben in de onderzoeksdeelnemende site.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle nieuwkomers in hart- en vaatziekten (CV) in het ziekenhuis of buiten het ziekenhuis met een van de 4 diagnoses (hartfalen (HF), boezemfibrilleren (AF), hartklepziekte (VHD), ischemische hartziekte (IHD)
  • Leeftijd ouder dan 18 jaar
  • Mannen en vrouwen
  • Ondertekening toestemmingsformulier

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met andere ziekten dan de 4 eerder vermeld in de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De zorg voor hart- en vaatziekten bij vrouwen zal worden vergeleken met die bij mannen in MEA-landen volgens de huidige praktijkrichtlijnen
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Identificeer ongelijkheden tussen beide geslachten op het gebied van: • Zorgverzekering • Inkomen • Toegang tot gezondheidszorg
Tijdsspanne: 2 maanden
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 mei 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

10 juli 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

10 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WCVD012023

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren