Регистр Ближнего Востока и Африки Женские сердечно-сосудистые заболевания (MEA-WCVD)
11 мая 2023 г. обновлено: Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
Кардиологические общества Ближнего Востока и Африки объединили свои усилия для решения этой проблемы, создав реальный реестр данных в каждой стране Ближнего Востока и Африки.
Эти усилия привели к созданию многоцентрового регистра под названием MEA-WCVD, который спонсируется каждым национальным кардиологическим обществом из стран-участниц.
Все собранные данные будут объединены в единый реестр для тщательного анализа.
Будет проведен анализ по конкретной стране.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Salem Abdessalem, Dr
- Электронная почта: salem.abdesselem@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Selma Charfeddine, dr
- Электронная почта: selma_charfeddine@yahoo.fr
Места учебы
-
-
-
Sfax, Тунис
- Рекрутинг
- Hedi chaker Hospital
-
Контакт:
- Selma Charfeddine, dr
- Электронная почта: selma_charfeddine@yahoo.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты, получающие консультацию в участвующем в исследовании центре.
Описание
Критерии включения:
- Все поступающие с сердечно-сосудистыми (ССЗ) заболеваниями в стационар или внебольничные учреждения с одним из 4 диагнозов (сердечная недостаточность (СН), фибрилляция предсердий (ФП), порок сердца (ВПС), ишемическая болезнь сердца (ИБС)
- Возраст старше 18 лет
- Мужчина и женщина
- Подпись формы согласия
Критерий исключения:
Пациенты с заболеваниями, отличными от 4, ранее упомянутых в критериях включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Управление лечением сердечно-сосудистых заболеваний у женщин будет сравниваться с лечением мужчин в странах Ближнего Востока и Африки в соответствии с действующими практическими рекомендациями.
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определите неравенство между обоими полами с точки зрения: • Медицинского страхования • Доходов • Доступа к медицинскому обслуживанию.
Временное ограничение: 2 месяца
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 мая 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
10 июля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
10 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WCVD012023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS