중동 아프리카 등록 여성 심혈관 질환 (MEA-WCVD)
2023년 5월 11일 업데이트: Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
MEA 심장학 학회는 모든 MEA 국가에서 유형의 실제 데이터 레지스트리를 구축하여 문제를 해결하기 위해 힘을 합쳤습니다.
이러한 노력의 결과 MEA-WCVD라는 다기관 레지스트리가 개발되었으며, 참여 국가의 각 국가 심장학회에서 후원하고 있습니다.
수집된 모든 데이터는 철저한 분석을 위해 단일 레지스트리로 통합됩니다.
국가별 분석이 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Salem Abdessalem, Dr
- 이메일: salem.abdesselem@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Selma Charfeddine, dr
- 이메일: selma_charfeddine@yahoo.fr
연구 장소
-
-
-
Sfax, 튀니지
- 모병
- Hedi chaker Hospital
-
연락하다:
- Selma Charfeddine, dr
- 이메일: selma_charfeddine@yahoo.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 참여 사이트에서 상담을 받는 모든 환자.
설명
포함 기준:
- 4가지 진단(심부전(HF), 심방세동(AF), 판막성 심장병(VHD), 허혈성 심장병(IHD) 중 하나를 가진 병원 또는 외부 병원 시설의 심혈관(CV) 질환을 앓고 있는 모든 소득자
- 만 18세 이상
- 남자와 여자
- 동의서 서명
제외 기준:
선정 기준에서 앞서 언급한 4가지 질병 이외의 질병을 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
여성의 심혈관 질환 치료 관리는 현재 진료 지침에 따라 MEA 국가의 남성과 비교됩니다.
기간: 2 개월
|
2 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
다음 측면에서 남녀 간의 불평등을 확인합니다. • 의료 보험 • 소득 • 의료 서비스 이용
기간: 2 개월
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 10일
기본 완료 (예상)
2023년 7월 10일
연구 완료 (예상)
2023년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심부전에 대한 임상 시험
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University of... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음심부전, 수축기 | 박출률이 감소된 심부전 | 심부전 New York Heart Association Class IV | 심부전 New York Heart Association Class III폴란드
-
Novartis Pharmaceuticals완전한핵심 연구의 12개월 치료 기간을 성공적으로 완료한 환자(de Novo Heart Recipients)는 EC-MPS 치료에 관심이 있었습니다.
-
University of WashingtonAmerican Heart Association완전한심부전，울혈 | 미토콘드리아 변경 | 심부전 New York Heart Association Class IV미국