Malattie cardiovascolari delle donne del registro dell'Africa del Medio Oriente (MEA-WCVD)
11 maggio 2023 aggiornato da: Tunisian Society of Cardiology and Cardiovascular Surgery
Le società di cardiologia MEA hanno unito le forze per affrontare il problema istituendo un registro di dati tangibili del mondo reale in ogni paese MEA.
Questo sforzo ha portato allo sviluppo di un registro multicentrico chiamato MEA-WCVD, che viene sponsorizzato da ogni società cardiologica nazionale dei paesi partecipanti.
Tutti i dati raccolti saranno consolidati in un unico registro per un'analisi approfondita.
Verrà eseguita un'analisi specifica per paese.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Salem Abdessalem, Dr
- Email: salem.abdesselem@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Selma Charfeddine, dr
- Email: selma_charfeddine@yahoo.fr
Luoghi di studio
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Sfax, Tunisia
- Reclutamento
- Hedi Chaker Hospital
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Contatto:
- Selma Charfeddine, dr
- Email: selma_charfeddine@yahoo.fr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che hanno la loro consultazione nel sito partecipante allo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i ricoverati per Malattie Cardiovascolari (CV) in strutture ospedaliere o extraospedaliere con una delle 4 diagnosi (Scompenso Cardiaco (HF), Fibrillazione Atriale (FA), Valvulopatia (VHD), Cardiopatia Ischemica (IHD)
- Età superiore ai 18 anni
- Uomini e donne
- Firma del modulo di consenso
Criteri di esclusione:
Pazienti con patologie diverse dalle 4 precedentemente menzionate nei criteri di inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La gestione della cura delle malattie cardiovascolari nelle donne sarà confrontata con gli uomini nei paesi MEA secondo le attuali linee guida pratiche
Lasso di tempo: Due mesi
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Due mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Identificare le disuguaglianze tra i due sessi in termini di: • Assicurazione sanitaria • Redditi • Accesso all'assistenza sanitaria
Lasso di tempo: Due mesi
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Due mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 maggio 2023
Completamento primario (Anticipato)
10 luglio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
10 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WCVD012023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .