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関節リウマチ患者における血流制限を伴う低強度トレーニングの効果 (TBFR)

2023年5月19日 更新者:Ricardo Machado Xavier、Federal University of Rio Grande do Sul

関節リウマチ患者における下肢および上肢の血流制限を伴う低強度トレーニングの筋力、筋肉量、生化学的パラメータおよび全身性炎症マーカーへの影響:ランダム化臨床試験

関節リウマチ(RA)患者は、筋力や筋肉量の低下、ひいては身体機能の低下につながる可能性のある全身症状を示しました。 一方、高強度レジスタンストレーニング(HIRT)は、疾患の経過に影響を与えることなく関節リウマチの筋力と筋肉量を改善することができます。 ただし、この病気によって引き起こされる関節症状のため、これらの患者は HIRT に不耐性を示す可能性があります。 したがって、血流制限を伴う低強度レジスタンストレーニング (TBFR) は、これらの集団にとって新しいトレーニング戦略となる可能性があります。 この意味で、研究者らは、TBFR が HIRT と同様に RA 患者に有益である可能性があると推測している。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande Do Sul、ブラジル
        • 募集
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Medicina - Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Rafaela C.E. Santo, PhD
        • 主任研究者:
          • Ricardo M. Xavier, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 女性;
  • 関節リウマチ患者;
  • 心肺機能の状態を確認するために、すべての人がエルゴスパイロメトリーを受けます。

除外基準:

  • 線維筋痛症;
  • 循環器疾患;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度のレジスタンストレーニング
週に2回、12週間の筋力トレーニング。
実験的:血流制限と組み合わせた低強度のレジスタンストレーニング
週2回の血流制限を伴う12週間のレジスタンストレーニング。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:12週間
最大 1 回の繰り返しテスト。
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月20日

一次修了 (予想される)

2025年12月1日

研究の完了 (予想される)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月19日

最初の投稿 (実際)

2023年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月19日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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