Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af lavintensiv træning med blodgennemstrømningsbegrænsning hos patienter med reumatoid arthritis (TBFR)

19. maj 2023 opdateret af: Ricardo Machado Xavier, Federal University of Rio Grande do Sul

Effekterne af lavintensiv træning med blodgennemstrømningsbegrænsning i de nedre og øvre lemmer på muskelstyrke, muskelmasse, biokemiske parametre og markører for systemisk inflammation hos patienter med reumatoid arthritis: et randomiseret klinisk forsøg

Patienter med reumatoid arthritis (RA) viste systemiske manifestationer, der kan føre til en reduktion i muskelstyrke, muskelmasse og dermed en reduktion i fysisk funktion. På den anden side er højintensiv modstandstræning (HIRT) i stand til at forbedre muskelstyrke og muskelmasse ved RA uden at påvirke sygdomsforløbet. Men på grund af de artikulære manifestationer forårsaget af denne sygdom, kan disse patienter udvise intolerance over for HIRT. Således kan lavintensiv modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning (TBFR) være en ny træningsstrategi for disse populationer. I denne forstand spekulerer efterforskerne i, at TBFR kunne være gavnligt for RA-patienter såvel som HIRT.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien
        • Rekruttering
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Medicina - Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Rafaela C.E. Santo, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Ricardo M. Xavier, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde;
  • Reumatoid arthritis patienter;
  • Alle individer vil gennemgå en ergospirometri for at sikre kardiorespiratoriske forhold.

Ekskluderingskriterier:

  • Fibromyalgi;
  • Kardiovaskulær sygdom;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv modstandstræning
Andet: Højintensiv modstandstræning
Tolv ugers modstandstræning to gange om ugen.
Eksperimentel: Lav intensitet modstandstræning kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning
Andet: Lav intensitet modstandstræning kombineret med blodgennemstrømningsbegrænsning
Tolv ugers modstandstræning med blodgennemstrømningsbegrænsning to gange om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: Tolv uger
1 maksimal gentagelsestest.
Tolv uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Samarbejdspartnere

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-0071

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Kliniske forsøg med Højintensiv modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner