Os efeitos do treinamento de baixa intensidade com restrição do fluxo sanguíneo em pacientes com artrite reumatoide (TBFR)
19 de maio de 2023 atualizado por: Ricardo Machado Xavier, Federal University of Rio Grande do Sul
Os efeitos do treinamento de baixa intensidade com restrição do fluxo sanguíneo nos membros inferiores e superiores na força muscular, massa muscular, parâmetros bioquímicos e marcadores de inflamação sistêmica em pacientes com artrite reumatoide: um ensaio clínico randomizado
Pacientes com artrite reumatoide (AR) apresentam manifestações sistêmicas que podem levar à redução da força muscular, da massa muscular e, consequentemente, à redução da função física.
Por outro lado, o treinamento resistido de alta intensidade (HIRT) é capaz de melhorar a força e a massa muscular na AR sem afetar o curso da doença.
No entanto, devido às manifestações articulares causadas por essa doença, esses pacientes podem apresentar intolerância à HIRT.
Assim, o treinamento resistido de baixa intensidade com restrição de fluxo sanguíneo (TBFR) pode ser uma nova estratégia de treinamento para essas populações.
Nesse sentido, os pesquisadores especulam que o TBFR poderia ser benéfico em pacientes com AR, assim como HIRT.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
28
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil
- Recrutamento
- Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Medicina - Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Contato:
- Leonardo P. dos Santos, Master's degree
- Número de telefone: +55 (51)9 92840819
- E-mail: leonardosantos@hcpa.edu.br
-
Subinvestigador:
- Rafaela C.E. Santo, PhD
-
Investigador principal:
- Ricardo M. Xavier, PhD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Fêmea;
- Pacientes com artrite reumatoide;
- Todos os indivíduos serão submetidos a uma ergoespirometria para garantir as condições cardiorrespiratórias.
Critério de exclusão:
- Fibromialgia;
- Doença cardiovascular;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento resistido de alta intensidade
|
Doze semanas de treinamento de resistência duas vezes por semana.
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|
Experimental: Treinamento de resistência de baixa intensidade combinado com restrição do fluxo sanguíneo
|
Doze semanas de treinamento resistido com restrição do fluxo sanguíneo duas vezes por semana.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força muscular
Prazo: Doze semanas
|
1 teste de repetição máxima.
|
Doze semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de maio de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2018-0071
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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