Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av lågintensiv träning med blodflödesbegränsning hos patienter med reumatoid artrit (TBFR)

19 maj 2023 uppdaterad av: Ricardo Machado Xavier, Federal University of Rio Grande do Sul

Effekterna av lågintensiv träning med blodflödesrestriktion i de nedre och övre extremiteterna på muskelstyrka, muskelmassa, biokemiska parametrar och markörer för systemisk inflammation hos patienter med reumatoid artrit: en randomiserad klinisk prövning

Patienter med reumatoid artrit (RA) visade systemiska manifestationer som kan leda till en minskning av muskelstyrka, muskelmassa och följaktligen till en minskning av fysisk funktion. Å andra sidan kan högintensiv styrketräning (HIRT) förbättra muskelstyrka och muskelmassa vid RA utan att påverka sjukdomsförloppet. Men på grund av artikulära manifestationer som orsakas av denna sjukdom, kan dessa patienter uppvisa intolerans mot HIRT. Således kan lågintensiv motståndsträning med blodflödesbegränsning (TBFR) vara en ny träningsstrategi för dessa populationer. I denna mening spekulerar utredarna att TBFR kan vara fördelaktigt för RA-patienter, såväl som HIRT.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien
        • Rekrytering
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Medicina - Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Rafaela C.E. Santo, PhD
        • Huvudutredare:
          • Ricardo M. Xavier, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna;
  • Patienter med reumatoid artrit;
  • Alla individer kommer att genomgå en ergospirometri för att säkerställa kardiorespiratoriska tillstånd.

Exklusions kriterier:

  • Fibromyalgi;
  • Kardiovaskulär sjukdom;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högintensiv motståndsträning
Övrig: Högintensiv motståndsträning
Tolv veckors styrketräning två gånger i veckan.
Experimentell: Motståndsträning med låg intensitet kombinerat med blodflödesbegränsning
Övrig: Motståndsträning med låg intensitet kombinerat med blodflödesbegränsning
Tolv veckors motståndsträning med blodflödesbegränsning två gånger i veckan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrka
Tidsram: Tolv veckor
1 maximalt upprepningstest.
Tolv veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Samarbetspartners

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 maj 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 maj 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2023

Första postat (Faktisk)

22 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-0071

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera