Эффекты низкоинтенсивных тренировок с ограничением кровотока у пациентов с ревматоидным артритом (TBFR)
19 мая 2023 г. обновлено: Ricardo Machado Xavier, Federal University of Rio Grande do Sul
Влияние низкоинтенсивных тренировок с ограничением кровотока в нижних и верхних конечностях на мышечную силу, мышечную массу, биохимические показатели и маркеры системного воспаления у больных ревматоидным артритом: рандомизированное клиническое исследование
У больных ревматоидным артритом (РА) выявлены системные проявления, которые могут приводить к снижению мышечной силы, мышечной массы и, как следствие, к снижению двигательных функций.
С другой стороны, высокоинтенсивные тренировки с отягощениями (HIRT) способны улучшить мышечную силу и мышечную массу при РА, не влияя на течение заболевания.
Однако из-за суставных проявлений, вызванных этим заболеванием, у этих пациентов может проявляться непереносимость HIRT.
Таким образом, тренировка с отягощениями низкой интенсивности с ограничением кровотока (TBFR) может быть новой тренировочной стратегией для этих групп населения.
В этом смысле исследователи предполагают, что TBFR может быть полезен у пациентов с РА, а также HIRT.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
28
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Бразилия
- Рекрутинг
- Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Medicina - Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Контакт:
- Leonardo P. dos Santos, Master's degree
- Номер телефона: +55 (51)9 92840819
- Электронная почта: leonardosantos@hcpa.edu.br
-
Младший исследователь:
- Rafaela C.E. Santo, PhD
-
Главный следователь:
- Ricardo M. Xavier, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женский;
- больные ревматоидным артритом;
- Всем лицам будет проведена эргоспирометрия для проверки кардиореспираторного состояния.
Критерий исключения:
- фибромиалгия;
- Сердечно-сосудистые заболевания;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренировка с отягощениями высокой интенсивности
|
Двенадцать недель тренировок с отягощениями два раза в неделю.
|
|
Экспериментальный: Тренировка с отягощениями низкой интенсивности в сочетании с ограничением кровотока
|
Двенадцать недель силовых тренировок с ограничением кровотока два раза в неделю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: Двенадцать недель
|
1 тест на максимальное повторение.
|
Двенадцать недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 мая 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2018-0071
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .