Les effets d'un entraînement de faible intensité avec restriction du flux sanguin chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (TBFR)
19 mai 2023 mis à jour par: Ricardo Machado Xavier, Federal University of Rio Grande do Sul
Les effets d'un entraînement de faible intensité avec restriction du flux sanguin dans les membres inférieurs et supérieurs sur la force musculaire, la masse musculaire, les paramètres biochimiques et les marqueurs de l'inflammation systémique chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde : un essai clinique randomisé
Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) ont présenté des manifestations systémiques pouvant entraîner une réduction de la force musculaire, de la masse musculaire et, par conséquent, une réduction de la fonction physique.
D'autre part, l'entraînement en résistance à haute intensité (HIRT) est capable d'améliorer la force musculaire et la masse musculaire dans la PR sans affecter l'évolution de la maladie.
Cependant, en raison des manifestations articulaires induites par cette maladie, ces patients peuvent présenter une intolérance au HIRT.
Ainsi, l'entraînement en résistance à faible intensité avec restriction du flux sanguin (TBFR) peut être une nouvelle stratégie d'entraînement pour ces populations.
En ce sens, les chercheurs pensent que le TBFR pourrait être bénéfique chez les patients atteints de PR, ainsi que le HIRT.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
28
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brésil
- Recrutement
- Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Faculdade de Medicina - Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Contact:
- Leonardo P. dos Santos, Master's degree
- Numéro de téléphone: +55 (51)9 92840819
- E-mail: leonardosantos@hcpa.edu.br
-
Sous-enquêteur:
- Rafaela C.E. Santo, PhD
-
Chercheur principal:
- Ricardo M. Xavier, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Femme;
- Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ;
- Tous les individus subiront une ergospirométrie pour s'assurer des conditions cardiorespiratoires.
Critère d'exclusion:
- Fibromyalgie;
- Maladie cardiovasculaire;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Entraînement de résistance à haute intensité
|
Douze semaines d'entraînement en résistance deux fois par semaine.
|
|
Expérimental: Entraînement de résistance à faible intensité combiné à une restriction du flux sanguin
|
Douze semaines d'entraînement en résistance avec restriction du flux sanguin deux fois par semaine.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force musculaire
Délai: Douze semaines
|
1 test de répétition maximum.
|
Douze semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2023
Première publication (Réel)
22 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018-0071
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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