肩インピンジメント症候群におけるカルテンボーンエンドレンジ関節モビライゼーションテクニックとファシリテーション後のストレッチの有効性
2023年5月22日 更新者：Neuro Counsel Hospital, Pakistan
肩インピンジメント症候群におけるカルテンボーンエンドレンジ関節モビライゼーションテクニックと促進後のストレッチの有効性
この研究は、肩インピンジメント症候群における関節可動化と促進後のテクニックの有効性を観察するための実験的なものです。
調査の概要
詳細な説明
彼の研究は、肩インピンジメント症候群におけるカルターンボーンのエンドレンジ関節可動化とポストファシリテーション技術の有効性を観察するための実験的なものです。
ゴニオメーター、肩障害指数は評価に使用されるツールになります
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Federal
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Islamabad、Federal、パキスタン、44000
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男性も女性も
- 25歳～45歳
- 整形外科、神経科、筋骨格科で腱板インピンジメントと診断されました
- ホーキン・ケネディ検査で陽性反応
- ニール検査で陽性反応が出た
- ジョーブの検査で陽性反応が出た
除外基準:
- 頸椎疾患
- 骨折
- 上肢の大手術
- 腫瘍または傷
- 肩峰奇形と診断された
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：対照群
カルターンボーン関節モビライゼーション技術は、週に 2 セッションの割合で合計 8 週間実施されます。
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これは、関節の硬さを軽減し、関節の可動域を改善するための関節モビライゼーション技術です。
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実験的：実験グループ
ストレッチ後の促進技術は、週に 2 セッションの割合で合計 8 週間実施されます。
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これは筋肉を弛緩させ、制限された関節をより自由に動かすために使用される PNF テクニックです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ゴニオメーター
時間枠：4週間
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関節の可動域を評価するための機器です。
範囲が広いほど関節の可動性が高く、範囲が狭いほど制限が大きくなります
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4週間
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肩の痛みと障害指数
時間枠：4週間
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患者の痛みのレベルと影響を受ける ADL を評価するために使用されます。
Oスコアは関節の機能障害がないことを意味し、スコアが高いほど機能障害が多いことを意味します
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月5日
一次修了 (実際)
2023年5月4日
研究の完了 (実際)
2023年5月4日
試験登録日
最初に提出
2023年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月22日
最初の投稿 (実際)
2023年5月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月22日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。