Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita Kaltenbornovy techniky mobilizace koncového kloubu a postfacilitačního protažení u syndromu nárazu do ramene

22. května 2023 aktualizováno: Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Efektivita Kaltenbornovy techniky mobilizace koncového kloubu a postfacilitačního strečinku u syndromu nárazu do ramene

Tato studie je experimentální ke sledování účinnosti kloubní mobilizace a post facilitačních technik u ramenního impingement syndromu

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

jeho studie je experimentální ke sledování účinnosti Kalternborn end range kloubní mobilizace a post facilitačních technik u ramenního impingement syndromu. Nástrojem pro hodnocení bude goniometr, index postižení ramene

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pákistán, 44000
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jak mužský, tak ženský
  • Věk 25 až 45 let
  • Diagnostikován náraz rotátorové manžety z orto, neuro a muskuloskeletálního oddělení
  • Hawkin kennedy test pozitivní
  • Neerův test pozitivní
  • Jobeův test je pozitivní

Kritéria vyloučení:

  • Porucha krční páteře
  • Zlomeniny
  • Velká operace horních končetin
  • Nádor nebo rána
  • Diagnostikované akromiální malformace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: kontrolní skupina
Techniky mobilizace kloubů kalternborn budou podávány celkem 8 týdnů rychlostí 2 sezení týdně.
Jiný: KAlternborn kloubní mobilizace
Jedná se o techniku ​​kloubní mobilizace, která snižuje ztuhlost kloubů a pomáhá zlepšit rozsah pohybu kloubů
Experimentální: experimentální skupina
Technika post stretch facilitation bude podávána celkem 8 týdnů rychlostí 2 sezení týdně.
Jiný: Technika facilitace po protažení
Jedná se o PNF techniky používané k uvolnění svalů a pomoci při získání většího volného rozsahu omezeného kloubu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Goniometr
Časové okno: 4 týdny
Jedná se o přístroj určený k vyhodnocení rozsahu pohybu kloubu. Větší rozsah znamená větší pohyblivost kloubu a menší znamená větší omezení
4 týdny
Index bolesti ramene a invalidity
Časové okno: 4 týdny
Používá se k posouzení úrovně bolesti pacientů a ADL, které jsou ovlivněny. O skóre znamená žádnou dysfunkci kloubu a vyšší skóre znamená větší dysfunkci
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Spolupracovníci

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
National Institute of Rehabilitation Medicine, Islamabad, Pakistan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

4. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

4. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

23. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 341

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Ještě jsem se o tom nerozhodl.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom nárazového ramene

Klinické studie na KAlternborn kloubní mobilizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit