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Efficacia della tecnica di mobilizzazione dell'articolazione di fine campo di Kaltenborn e della facilitazione post-stretch nella sindrome da conflitto di spalla

22 maggio 2023 aggiornato da: Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Efficacia della tecnica di mobilizzazione dell'articolazione di fine campo di Kaltenborn e dell'allungamento post-facilazione nella sindrome da conflitto di spalla

Questo studio è sperimentale per osservare l'efficacia della mobilizzazione articolare e delle tecniche di facilitazione post nella sindrome da conflitto di spalla

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

il suo studio è sperimentale per osservare l'efficacia delle tecniche di mobilizzazione articolare end range e post facilitazione di Kalternborn nella sindrome da conflitto di spalla. Goniometro, indice di disabilità della spalla sarà lo strumento utilizzato per la valutazione

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschio che femmina
  • Età da 25 a 45 anni
  • Impingement della cuffia dei rotatori diagnosticato dal reparto orto, neuro e muscoloscheletrico
  • Hawkin Kennedy test positivo
  • Test di Neer positivo
  • Test di Jobe positivo

Criteri di esclusione:

  • Disturbo della colonna vertebrale cervicale
  • Fratture
  • Chirurgia maggiore degli arti superiori
  • Tumore o ferita
  • Malformazioni acromiali diagnosticate

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo di controllo
le tecniche di mobilizzazione articolare di Kalternborn saranno somministrate per un totale di 8 settimane al ritmo di 2 sessioni a settimana.
Altro: Mobilitazione congiunta KAlternborn
Questa è una tecnica di mobilizzazione delle articolazioni per ridurre la rigidità articolare e aiutare a migliorare la mobilità articolare
Sperimentale: gruppo sperimentale
La tecnica di facilitazione post allungamento verrà somministrata per un totale di 8 settimane al ritmo di 2 sessioni a settimana.
Altro: Tecnica di facilitazione post allungamento
Questa è una tecnica PNF utilizzata per rilassare i muscoli e aiutare a ottenere una gamma più libera di articolazioni limitate

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Goniometro
Lasso di tempo: 4 settimane
Questo è uno strumento progettato per valutare il range di movimento articolare. Intervalli maggiori significano più mobilità dell'articolazione e meno significa più restrizione
4 settimane
Dolore alla spalla e indice di disabilità
Lasso di tempo: 4 settimane
Utilizzato per valutare il livello di dolore del paziente e le ADL interessate. Il punteggio O significa nessuna disfunzione dell'articolazione e un punteggio più alto significa più disfunzione
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Collaboratori

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
National Institute of Rehabilitation Medicine, Islamabad, Pakistan

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

4 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

4 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

23 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 341

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Non ho ancora deciso su questo.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome da conflitto alla spalla

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