Eficácia da Técnica de Mobilização Articular de Kaltenborn End Range e Alongamento Pós-Facilitação na Síndrome do Impacto do Ombro
22 de maio de 2023 atualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Eficácia da técnica de mobilização articular de fim de curso de Kaltenborn e alongamento pós-facilitação na síndrome do impacto do ombro
Este estudo é experimental para observar a eficácia da mobilização articular e técnicas de pós-facilitação na síndrome do impacto do ombro
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
ste estudo é experimental para observar a eficácia da mobilização articular de Kalternborn e técnicas de pós-facilitação na síndrome do impacto do ombro.
Goniômetro, índice de incapacidade do ombro será a ferramenta utilizada para avaliação
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Tanto masculino como feminino
- Idade 25 a 45
- Impacto do manguito rotador diagnosticado pelo departamento orto, neuro e musculoesquelético
- Hawkin Kennedy testou positivo
- teste de Neer positivo
- teste de Jobe positivo
Critério de exclusão:
- Distúrbio da coluna cervical
- Fraturas
- Grande cirurgia do membro superior
- Tumor ou ferida
- Malformações acromiais diagnosticadas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo de controle
técnicas de mobilização articular kalternborn serão administradas por um total de 8 semanas na proporção de 2 sessões por semana.
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Esta é uma técnica de mobilização conjunta para reduzir a rigidez articular e ajudar a melhorar a amplitude de movimento articular
|
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Experimental: Grupo experimental
A técnica de facilitação pós-alongamento será administrada por um total de 8 semanas na proporção de 2 sessões por semana.
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Esta é uma técnica de PNF usada para relaxar os músculos e ajudar a obter mais liberdade de articulação restrita
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Goniômetro
Prazo: 4 semanas
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Este é um instrumento projetado para avaliar a amplitude de movimento articular.
Maiores amplitudes significam mais mobilidade da articulação e menos significam mais restrição
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4 semanas
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Índice de Dor e Incapacidade no Ombro
Prazo: 4 semanas
|
Usado para avaliar o nível de dor do paciente e as AVDs afetadas.
O escore significa nenhuma disfunção da articulação e pontuação mais alta significa mais disfunção
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
4 de maio de 2023
Conclusão do estudo (Real)
4 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
23 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 341
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Ainda não decidi sobre isso.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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