Kaltenbornin päätealueen nivelten mobilisaatiotekniikan ja jälkeisen venytyksen tehokkuus olkapään törmäysoireyhtymässä
maanantai 22. toukokuuta 2023 päivittänyt: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Kaltenbornin päätealueen nivelten mobilisaatiotekniikan ja helpottavan venytyksen tehokkuus olkapään törmäysoireyhtymässä
Tämä tutkimus on kokeellinen nivelmobilisaation ja postfasilitaatiotekniikoiden tehokkuuden tarkkailemiseksi olkapään impingement-oireyhtymässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
hänen tutkimuksensa on kokeellinen Kalternbornin päätealueen nivelmobilisaation ja postfasilitaatiotekniikoiden tehokkuuden tarkkailemiseksi olkapään impingement -oireyhtymässä.
Arvioinnissa käytetään goniometriä, hartiavammaindeksiä
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sekä mies että nainen
- Ikä 25-45
- Diagnosoitu rotaattorimansetin törmäys orto-, neuro- ja tuki- ja liikuntaelinosastolta
- Hawkin kennedyn testi positiivinen
- Neerin testi positiivinen
- Joben testi positiivinen
Poissulkemiskriteerit:
- Kohdunkaulan selkärangan häiriö
- Murtumia
- Suuri yläraajan leikkaus
- Kasvain tai haava
- Diagnosoitu akromiaalisia epämuodostumia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: kontrolliryhmä
kalternborn-nivelmobilisaatiotekniikoita annetaan yhteensä 8 viikon ajan 2 kertaa viikossa.
|
Tämä on nivelen mobilisaatiotekniikka, joka vähentää nivelten jäykkyyttä ja auttaa parantamaan nivelten liikelaajuutta
|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Postvenytyksen helpotustekniikkaa annetaan yhteensä 8 viikon ajan 2 kertaa viikossa.
|
Tämä on PNF-tekniikka, jota käytetään rentouttamaan lihaksia ja auttamaan saamaan enemmän vapaata liikkumavaraa rajoittuneista nivelistä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Goniometri
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tämä on instrumentti, joka on suunniteltu arvioimaan nivelen liikerataa.
Suuremmat etäisyydet tarkoittavat enemmän nivelen liikkuvuutta ja vähemmän rajoituksia
|
4 viikkoa
|
|
Olkapääkipu- ja vammaisuusindeksi
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Käytetään arvioimaan potilaan kivun tasoa ja ADL-arvoja, joihin se vaikuttaa.
O-pistemäärä tarkoittaa, että nivelissä ei ole häiriöitä, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän häiriöitä
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 4. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. toukokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 341
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Tästä ei ole vielä päätetty.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .