Эффективность методики мобилизации конечного диапазона Кальтенборна и постфасилитационной растяжки при импинджмент-синдроме плеча
22 мая 2023 г. обновлено: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Эффективность методики мобилизации конечного диапазона Кальтенборна и постфасилитационного растяжения при импинджмент-синдроме плеча
Это исследование является экспериментальным для наблюдения за эффективностью мобилизации суставов и методов постфасилитации при импинджмент-синдроме плеча.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
его исследование является экспериментальным для наблюдения за эффективностью мобилизации конечного сустава Кальтернборна и методов постфасилитации при импинджмент-синдроме плеча.
Гониометр, индекс инвалидности плеча будет инструментом, используемым для оценки
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 44000
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Как мужчина, так и женщина
- Возраст от 25 до 45 лет
- Диагностировано импиджмент ротаторной манжеты из орто-, нейро- и костно-мышечного отдела.
- Хокин Кеннеди дал положительный результат
- Положительный тест Нира
- Положительный тест Джоба
Критерий исключения:
- Заболевание шейного отдела позвоночника
- Переломы
- Обширные операции на верхних конечностях
- Опухоль или рана
- Диагностированные акромиальные пороки развития
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: контрольная группа
Техники мобилизации суставов Калтернборна будут применяться в течение 8 недель из расчета 2 сеанса в неделю.
|
Это метод мобилизации суставов для уменьшения тугоподвижности суставов и улучшения диапазона движений в суставах.
|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа
Техника фасилитации после растяжки будет применяться в течение 8 недель из расчета 2 сеанса в неделю.
|
Это техника PNF, используемая для расслабления мышц и помогающая получить более свободный диапазон ограниченного сустава.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гониометр
Временное ограничение: 4 недели
|
Это инструмент, предназначенный для оценки диапазона движений в суставах.
Большие диапазоны означают большую подвижность сустава, а меньшие — больше ограничений.
|
4 недели
|
|
Индекс боли в плече и инвалидности
Временное ограничение: 4 недели
|
Используется для оценки уровня боли у пациентов и затронутых ADL.
Оценка O означает отсутствие дисфункции сустава, а более высокая оценка означает более выраженную дисфункцию.
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
4 мая 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
4 мая 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 341
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Пока не решил по этому поводу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .