Efficacité de la technique de mobilisation des articulations de fin de gamme de Kaltenborn et de l'étirement post-animation dans le syndrome d'impact de l'épaule
22 mai 2023 mis à jour par: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Efficacité de la technique de mobilisation des articulations de fin de gamme de Kaltenborn et de l'étirement post-facilitation dans le syndrome d'impact de l'épaule
Cette étude est expérimentale pour observer l'efficacité des techniques de mobilisation articulaire et de post-facilitation dans le syndrome de conflit d'épaule
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
ette étude est une étude expérimentale visant à observer l'efficacité des techniques de mobilisation articulaire et de post-facilitation de Kalternborn dans le syndrome de conflit de l'épaule.
Goniomètre, indice d'incapacité de l'épaule sera l'outil utilisé pour l'évaluation
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- A la fois masculin et féminin
- 25 à 45 ans
- Conflit de la coiffe des rotateurs diagnostiqué par le service ortho, neuro et musculo-squelettique
- Hawkin Kennedy test positif
- Test de Neer positif
- Test de Jobe positif
Critère d'exclusion:
- Trouble de la colonne cervicale
- fractures
- Chirurgie majeure du membre supérieur
- Tumeur ou blessure
- Malformations acromiales diagnostiquées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: groupe de contrôle
Les techniques de mobilisation articulaire kalternborn seront administrées pendant 8 semaines au total à raison de 2 séances par semaine.
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Il s'agit d'une technique de mobilisation des articulations pour réduire la raideur articulaire et aider à améliorer l'amplitude des mouvements articulaires
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Expérimental: groupe expérimental
La technique de facilitation post-étirement sera administrée pendant 8 semaines au total à raison de 2 séances par semaine.
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Il s'agit d'une technique PNF utilisée pour détendre les muscles et aider à obtenir une gamme plus libre d'articulations restreintes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Goniomètre
Délai: 4 semaines
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Il s'agit d'un instrument conçu pour évaluer l'amplitude des mouvements articulaires.
De plus grandes plages signifient plus de mobilité de l'articulation et moins signifie plus de restriction
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4 semaines
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Indice de douleur et d'incapacité à l'épaule
Délai: 4 semaines
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Utilisé pour évaluer le niveau de douleur des patients et les AVQ qui sont affectées.
Le score O signifie aucun dysfonctionnement de l'articulation et un score plus élevé signifie plus de dysfonctionnement
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
4 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
4 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2023
Première publication (Réel)
23 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 341
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Je n'ai pas encore décidé à ce sujet.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .