Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Kaltenborn End Range Joint Mobilization Technique og Post FacilitationStretch in Shoulder Impingement Syndrome

22. maj 2023 opdateret af: Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Effektiviteten af ​​Kaltenborn End Range Joint Mobilization Technique og Post Facilitation Stretch in Shoulder Impingement Syndrome

Denne undersøgelse er en eksperimentel undersøgelse for at observere effektiviteten af ​​ledmobilisering og post-faciliteringsteknikker ved skulderimpingement-syndrom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

hans undersøgelse er en eksperimentel undersøgelse for at observere effektiviteten af ​​Kalternborns end range ledmobilisering og post-faciliteringsteknikker ved skulderimpingementsyndrom. Goniometer, skulderhandicapindeks vil være det værktøj, der bruges til evaluering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mand og kvinde
  • Alder 25 til 45
  • Diagnosticeret Rotator cuff impingement fra orto-, neuro- og muskuloskeletal afdeling
  • Hawkin kennedy test positiv
  • Neers test positiv
  • Jobes test positiv

Ekskluderingskriterier:

  • Cervikal rygsøjlelidelse
  • Brud
  • Større operation i øvre ekstremiteter
  • Tumor eller sår
  • Diagnosticeret akromiale misdannelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kontrolgruppe
Kalternborn ledmobiliseringsteknikker vil blive administreret i i alt 8 uger med en hastighed på 2 sessioner om ugen.
Andet: KAlternborn Fælles Mobilisering
Dette er en sammenføjningsmobiliseringsteknik, der reducerer leddets stivhed og hjælper med at forbedre leddets bevægelsesområde
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Post stretch facilitation teknik vil blive administreret i i alt 8 uger med en hastighed på 2 sessioner om ugen.
Andet: Post stretch Facilitation Teknik
Dette er en PNF-teknik, der bruges til at slappe af musklerne og hjælpe med at få mere fri rækkevidde af begrænset led

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Goniometer
Tidsramme: 4 uger
Dette er et instrument designet til at evaluere leddets bevægelsesområde. Større rækkevidde betyder mere bevægelighed i leddet og mindre betyder mere begrænsning
4 uger
Skuldersmerter og handicapindeks
Tidsramme: 4 uger
Bruges til at vurdere patientens smerteniveau og de ADL'er, der er påvirket. O-score betyder ingen dysfuktion af led og højere score betyder mere dysfuction
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Samarbejdspartnere

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
National Institute of Rehabilitation Medicine, Islamabad, Pakistan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

4. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

4. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

23. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 341

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Har ikke taget stilling til dette endnu.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulderimpingementsyndrom

Kliniske forsøg med KAlternborn Fælles Mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner