Wirksamkeit der Kaltenborn End Range Joint Mobilization-Technik und Post FacilitationStretch beim Schulter-Impingement-Syndrom
22. Mai 2023 aktualisiert von: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Wirksamkeit der Kaltenborn-Endrange-Gelenkmobilisierungstechnik und Post-Facilitation-Stretch beim Schulter-Impingement-Syndrom
Bei dieser Studie handelt es sich um eine experimentelle Studie zur Beobachtung der Wirksamkeit von Gelenkmobilisierungs- und Postfazilitationstechniken beim Schulter-Impingement-Syndrom
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei seiner Studie handelt es sich um eine experimentelle Studie zur Beobachtung der Wirksamkeit der Kalternborner Endbereichsgelenkmobilisierung und Postfazilitationstechniken beim Schulter-Impingement-Syndrom.
Das Goniometer und der Schulterbehinderungsindex werden zur Bewertung verwendet
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sowohl männlich als auch weiblich
- Alter 25 bis 45
- Diagnostiziertes Impingement der Rotatorenmanschette im Ortho-, Neuro- und Muskel-Skelett-Bereich
- Hawkin-Kennedy-Test positiv
- Neers Test positiv
- Jobes Test positiv
Ausschlusskriterien:
- Erkrankung der Halswirbelsäule
- Brüche
- Große Operation an den oberen Gliedmaßen
- Tumor oder Wunde
- Diagnostizierte Akromialfehlbildungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Gelenkmobilisierungstechniken von Kalternborn werden insgesamt 8 Wochen lang in zwei Sitzungen pro Woche angewendet.
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Hierbei handelt es sich um eine Gelenkmobilisierungstechnik, die die Gelenksteifheit verringert und die Beweglichkeit der Gelenke verbessert
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Experimental: Versuchsgruppe
Die Post-Stretch-Facilitation-Technik wird insgesamt 8 Wochen lang mit einer Rate von 2 Sitzungen pro Woche angewendet.
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Hierbei handelt es sich um eine PNF-Technik, die dazu dient, die Muskeln zu entspannen und dabei zu helfen, die Bewegungsfreiheit eingeschränkter Gelenke zu verbessern
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Goniometer
Zeitfenster: 4 Wochen
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Hierbei handelt es sich um ein Instrument zur Beurteilung des Gelenkbewegungsbereichs.
Größere Reichweiten bedeuten mehr Beweglichkeit des Gelenks und kleinere bedeuten mehr Einschränkung
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4 Wochen
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Schulterschmerz- und Behinderungsindex
Zeitfenster: 4 Wochen
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Wird zur Beurteilung des Schmerzniveaus des Patienten und der betroffenen ADLs verwendet.
Ein Wert von 0 bedeutet keine Funktionsstörung des Gelenks und ein höherer Wert bedeutet mehr Funktionsstörung
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
4. Mai 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
4. Mai 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Mai 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 341
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Habe mich diesbezüglich noch nicht entschieden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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