Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność techniki mobilizacji stawów końcowych Kaltenborna i postfacylitacji Rozciąganie w zespole ucisku barku

22 maja 2023 zaktualizowane przez: Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Skuteczność techniki mobilizacji stawów końcowych Kaltenborna i rozciągania po ułatwieniu w zespole ucisku barku

Niniejsze badanie ma charakter eksperymentalny i ma na celu obserwację skuteczności technik mobilizacji stawów i post facylitacji w zespole urazu barku

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

jego badanie jest badaniem eksperymentalnym mającym na celu obserwację skuteczności mobilizacji stawów w końcowym zakresie Kalternborna i technik post facylitacji w zespole uderzeniowym barku. Narzędziem oceny będzie goniometr, wskaźnik niepełnosprawności barku

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarówno męskie, jak i żeńskie
  • Wiek od 25 do 45 lat
  • Zdiagnozowano ucisk stożka rotatorów z oddziału orto, neurochirurgicznego i układu mięśniowo-szkieletowego
  • Test Hawkina Kennedy'ego pozytywny
  • Test Neera pozytywny
  • Test Jobe'a pozytywny

Kryteria wyłączenia:

  • Schorzenie kręgosłupa szyjnego
  • Złamania
  • Poważna operacja kończyny górnej
  • Guz lub rana
  • Rozpoznane wady akromialne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Kalternborn techniki mobilizacji stawów będą stosowane łącznie przez 8 tygodni w tempie 2 sesji tygodniowo.
Inny: KAlternborn Wspólna mobilizacja
Jest to technika mobilizacji stawów w celu zmniejszenia sztywności stawów i pomocy w poprawie zakresu ruchu stawów
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Technika ułatwiająca po rozciągnięciu będzie stosowana łącznie przez 8 tygodni w tempie 2 sesji tygodniowo.
Inny: Technika Facylitacji Po Rozciągnięciu
Jest to technika PNF stosowana w celu rozluźnienia mięśni i pomocy w uzyskaniu większej swobody w ograniczonym stawie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Goniometr
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Jest to przyrząd przeznaczony do oceny zakresu ruchu stawów. Większe zakresy oznaczają większą ruchomość stawu, a mniejsze oznaczają większe ograniczenie
4 tygodnie
Wskaźnik bólu barku i niepełnosprawności
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Służy do oceny poziomu bólu u pacjentów i ADL, których to dotyczy. Wynik O oznacza brak dysfunkcji stawu, a wyższy wynik oznacza większą dysfunkcję
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Współpracownicy

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
National Institute of Rehabilitation Medicine, Islamabad, Pakistan

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

4 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 maja 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 341

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Nie zdecydowałem się jeszcze na ten temat.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Uderzenia Barku

Badania kliniczne na KAlternborn Wspólna mobilizacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj