Eficacia de la técnica de movilización articular de rango final de Kaltenborn y estiramiento posterior a la facilitación en el síndrome de pinzamiento del hombro
22 de mayo de 2023 actualizado por: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Efectividad de la técnica de movilización articular de rango final de Kaltenborn y el estiramiento posterior a la facilitación en el síndrome de pinzamiento del hombro
Este estudio es experimental para observar la eficacia de las técnicas de movilización articular y post facilitación en el síndrome de pinzamiento del hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
ste estudio es experimental para observar la eficacia de las técnicas de movilización articular y posfacilitación de rango final de Kalternborn en el síndrome de pinzamiento del hombro.
Goniómetro, índice de discapacidad del hombro será la herramienta utilizada para la evaluación
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto masculino como femenino
- Edad 25 a 45
- Pinzamiento del manguito rotador diagnosticado en el departamento de ortopedia, neurología y musculoesquelético
- Hawkin-Kennedy da positivo
- Neer's test positivo
- Prueba de Jobe positiva
Criterio de exclusión:
- Trastorno de la columna cervical
- Fracturas
- Cirugía mayor de miembro superior
- Tumor o herida
- Malformaciones acromiales diagnosticadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: grupo de control
Las técnicas de movilización articular de Kalternborn se administrarán durante un total de 8 semanas a razón de 2 sesiones por semana.
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Esta es una técnica de movilización articular para reducir la rigidez articular y ayudar a mejorar el rango de movimiento articular.
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Experimental: grupo experimental
La técnica de facilitación posterior al estiramiento se administrará durante un total de 8 semanas a razón de 2 sesiones por semana.
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Esta es una técnica de PNF utilizada para relajar los músculos y ayudar a obtener un rango más libre de articulación restringida.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Goniómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Este es un instrumento diseñado para evaluar el rango de movimiento articular.
Mayores rangos significan más movilidad de la articulación y menos significa más restricción
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4 semanas
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Índice de discapacidad y dolor de hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Se utiliza para evaluar el nivel de dolor de los pacientes y las AVD que se ven afectadas.
La puntuación O significa que no hay disfunción de la articulación y una puntuación más alta significa más disfunción
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
4 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
4 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de mayo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 341
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Aún no he decidido sobre esto.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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