Effektiviteten av Kaltenborn End Range Joint Mobilization Technique og Post Facilitation Stretch in Shoulder Impingement Syndrome
22. mai 2023 oppdatert av: Neuro Counsel Hospital, Pakistan
Denne studien er en eksperimentell en for å observere effektiviteten av leddmobilisering og postfasiliteringsteknikker ved skulderpåvirkningssyndrom
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
studien hans er en eksperimentell en for å observere effekten av Kalternborns endeområde leddmobilisering og ettertilretteleggingsteknikker ved skulderimpingement-syndrom.
Goniometer, skulderfunksjonsindeks vil være verktøyet som brukes til evaluering
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
20
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
- Al Nafees Medical Hospital, Islamabd
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både mann og kvinne
- Alder 25 til 45
- Diagnostisert Rotator cuff impingement fra orto-, nevro- og muskel- og skjelettavdelingen
- Hawkin kennedy testet positivt
- Neers test positiv
- Jobes test positiv
Ekskluderingskriterier:
- Cervical ryggraden lidelse
- Brudd
- Større operasjon i øvre lemmer
- Tumor eller sår
- Diagnostiserte akromiale misdannelser
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: kontrollgruppe
kalternborn leddmobiliseringsteknikker vil bli administrert i totalt 8 uker med en hastighet på 2 økter per uke.
|
Dette er en sammenføyningsmobiliseringsteknikk for å redusere leddstivheten og hjelpe til med å forbedre leddets bevegelsesområde
|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
Post stretch facilitation teknikk vil bli administrert i totalt 8 uker med en hastighet på 2 økter per uke.
|
Dette er en PNF-teknikk som brukes til å slappe av musklene og hjelpe til med å få mer fri rekkevidde av begrensede ledd
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Goniometer
Tidsramme: 4 uker
|
Dette er et instrument designet for å evaluere leddets bevegelsesområde.
Større rekkevidde betyr mer bevegelighet av ledd og mindre betyr mer begrensning
|
4 uker
|
|
Indeks for skuldersmerter og funksjonshemming
Tidsramme: 4 uker
|
Brukes til å vurdere pasientens smertenivå og ADL-ene som er berørt.
O-score betyr ingen dysfusjon i ledd og høyere poengsum betyr mer dysfusjon
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
4. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
4. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
23. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 341
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Har ikke bestemt meg for dette enda.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .