Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van Kaltenborn End Range Joint Mobilization Technique en Post FacilitationStretch in Shoulder Impingement Syndrome

22 mei 2023 bijgewerkt door: Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Effectiviteit van Kaltenborn End Range Joint Mobilization Technique en Post Facilitation Stretch in Shoulder Impingement Syndrome

Deze studie is experimenteel om de werkzaamheid van gewrichtsmobilisatie en post-facilitatietechnieken bij schouderimpingementsyndroom te observeren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

zijn studie is een experimentele studie om de werkzaamheid van Kalternborn end-range gewrichtsmobilisatie en post-facilitatietechnieken bij schouderimpingementsyndroom te observeren. Goniometer, schouderbeperkingsindex zal het hulpmiddel zijn dat wordt gebruikt voor evaluatie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Al Nafees Medical Hospital, Islamabd

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijk als vrouwelijk
  • Leeftijd 25 tot 45 jaar
  • Gediagnosticeerd Rotator cuff impingement van ortho, neuro en musculoskeletale afdeling
  • Hawkin Kennedy test positief
  • Neers test positief
  • Jobe's test positief

Uitsluitingscriteria:

  • Aandoening van de cervicale wervelkolom
  • Breuken
  • Grote operatie aan de bovenste ledematen
  • Tumor of wond
  • Gediagnosticeerde acromiale misvormingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: controlegroep
kalternborn gewrichtsmobilisatietechnieken zullen in totaal 8 weken worden toegediend met een snelheid van 2 sessies per week.
Ander: KAlternborn Gewrichtsmobilisatie
Dit is een gewrichtsmobilisatietechniek om de gewrichtsstijfheid te verminderen en te helpen bij het verbeteren van het bewegingsbereik van de gewrichten
Experimenteel: experimentele groep
Post-stretch-facilitatietechniek zal in totaal 8 weken worden toegediend met een snelheid van 2 sessies per week.
Ander: Post-stretch facilitatietechniek
Dit is een PNF-techniek die wordt gebruikt om de spieren te ontspannen en te helpen bij het verkrijgen van meer vrije beweging van een beperkt gewricht

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Goniometer
Tijdsspanne: 4 weken
Dit is een instrument dat is ontworpen om het gezamenlijke bewegingsbereik te evalueren. Een groter bereik betekent meer beweeglijkheid van het gewricht en minder betekent meer beperking
4 weken
Schouderpijn en invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 4 weken
Wordt gebruikt om het pijnniveau van de patiënt en de aangetaste ADL's te beoordelen. O-score betekent geen gewrichtsdysfunctie en een hogere score betekent meer gewrichtsdysfunctie
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Neuro Counsel Hospital, Pakistan

Medewerkers

Al Nafees Medical Hospital, Islamabad
National Institute of Rehabilitation Medicine, Islamabad, Pakistan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 341

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Heb hier nog geen beslissing over genomen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schouder Impingement Syndroom

Klinische onderzoeken op KAlternborn Gewrichtsmobilisatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kosovo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren