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ACL再建患者のROMを増加させ、痛みを軽減するための、運動を伴う動員(MWM)とケルターンボーン治療法の有効性の比較

2023年5月23日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
動作を伴う動員(MWM)とROMを増加させ、ACL再建患者の痛みを軽減するケルターンボーン治療法の有効性を比較すること

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • 募集
        • Superior University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 座りがちなライフスタイルを持つ 20 歳から 60 歳までの年齢層の被験者が含まれていました。

    • 男性も女性も含まれていました。
    • ハムストリングが硬いと診断され、股関節の屈曲が 90 度で膝の伸展が 160 度未満である患者。
    • 膝関節のROMが減少している患者。
    • まっすぐな脚の挙上が低下している患者。
    • 大腿後部に痛みがある患者。
    • 無症状の患者も含まれる。

除外基準:

  • • 脱出した椎間板のある患者は除外されました。

    • 過去6か月以内に下肢損傷(挫傷、捻挫、靱帯損傷など)を負った患者は除外された。
    • 急性または慢性の重度のハムストリング損傷のある患者は除外されました。
    • ハムストリング筋の領域に視覚的な急性の腫れがある患者
    • あらゆる種類および領域の骨折を患っている患者。
    • 脱臼または亜脱臼が存在する患者は除外されました。
    • 膝関節のTKRを推奨される患者。
    • 腰椎/頸椎ヘルニア、多発性神経障害、側弯症などの神経疾患のある患者)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:動きによる動員(MWM)
動きによる動員
実験的:ケルターンボーン治療法
ケルターンボーン治療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ゴニオメーター (可動範囲)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月23日

最初の投稿 (実際)

2023年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月23日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DPT/Batch-Fall18/539

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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