Vergelijking van effectiviteit van mobilisatie met beweging (MWM) en Kelternborn-behandelingstechniek om ROM te vergroten, pijn te verminderen bij patiënt met ACL-reconstructie
23 mei 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Om de vergelijking te bepalen van de effectiviteit van mobilisatie met beweging (MWM) en Kelternborn-behandelingstechniek om ROM te vergroten, pijn te verminderen bij patiënten met ACL-reconstructie
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
22
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Shahzaib Sajjad, DPT
- Telefoonnummer: +923009425452
- E-mail: dptm-f17-063@superior.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Werving
- Superior University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• Proefpersonen met een leeftijdsgroep tussen 20 en 60 jaar met een sedentaire levensstijl werden opgenomen.
- Zowel mannen als vrouwen waren inbegrepen.
- Patiënten met gediagnosticeerde strakke hamstrings met knie-extensie minder dan 160º met de heup in 90º flexie.
- Patiënten met verminderde ROM bij het kniegewricht.
- Patiënten met verminderde gestrekte beenheffing.
- Patiënten met pijn in het achterste compartiment van de dij.
- Asymptomatische patiënten zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
• Patiënten met een verzakte tussenwervelschijf werden uitgesloten.
- Patiënten met verwondingen aan de onderste ledematen (verrekking, verstuiking, ligamentische verwondingen, enz.) in de afgelopen 6 maanden werden uitgesloten.
- Patiënten met ernstig acuut of chronisch hamstringletsel werden uitgesloten.
- Patiënten met visuele acute zwelling in het gebied van de hamstringspier
- Patiënten met fracturen van elk type en gebied.
- Patiënten met aanwezige dislocaties of subluxaties werden uitgesloten.
- Patiënt aanbevolen voor TKR van kniegewricht.
- Patiënten met een neurologische aandoening zoals lumbale/cervicale hernia, polyneuropathie, scoliose enz.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Mobilisatie Met Beweging (MWM)
|
Mobilisatie met beweging
|
|
Experimenteel: Kelternborn behandeltechniek
|
Kelternborn behandeltechniek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Goniometer (Bewegingsbereik)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
|
Visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 mei 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 mei 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- DPT/Batch-Fall18/539
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .