Sammenligning av effektiviteten av mobilisering med bevegelse (MWM) og Kelternborn-behandlingsteknikk for å øke ROM, redusere smerte hos pasient med ACL-rekonstruksjon
23. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
For å bestemme sammenligningen av effektiviteten av mobilisering med bevegelse (MWM) og Kelternborn-behandlingsteknikk for å øke ROM, redusere smerte hos pasient med ACL-rekonstruksjon
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
22
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Shahzaib Sajjad, DPT
- Telefonnummer: +923009425452
- E-post: dptm-f17-063@superior.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Superior University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Personer med aldersgruppe mellom 20 og 60 år med stillesittende livsstil ble inkludert.
- Både hanner og kvinner ble inkludert.
- Pasienter med diagnostisert Stram hamstrings som har kneekstensjon mindre enn 160º med hoften ved 90º fleksjon.
- Pasienter med nedsatt ROM i kneleddet.
- Pasienter med redusert rett benheving.
- Pasienter med smerter i bakre del av låret.
- Asymptomatiske pasienter vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
• Pasienter med diskusprolaps ble ekskludert.
- Pasienter med underekstremitetsskader (strekk, forstuing, leddbåndsskader, etc.) de siste 6 månedene ble ekskludert.
- Pasienter med alvorlig hamstringskade, enten akutt eller kronisk, ble ekskludert.
- Pasienter med visuell akutt hevelse i området av hamstringsmuskelen
- Pasienter med brudd av enhver type og område.
- Pasienter med dislokasjoner eller subluksasjoner ble ekskludert.
- Pasient anbefalt for TKR av kneledd.
- Pasienter med nevrologisk sykdom som lumbal/cervikal herniering, polynevropati, skoliose osv.)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Mobilisering med bevegelse (MWM)
|
Mobilisering med bevegelse
|
|
Eksperimentell: Kelternborn Behandlingsteknikk
|
Kelternborn Behandlingsteknikk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Goniometer (Range of Motion)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
24. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- DPT/Batch-Fall18/539
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .