전방십자인대 재건 환자의 ROM 증가 및 통증 감소를 위한 MWM(Mobilization with Movement) 및 Kelternborn 치료 기법의 효과 비교
2023년 5월 23일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
ACL 재건 환자의 통증 감소, ROM 증가를 위한 MWM(Mobilization with Movement) 및 Kelternborn 치료 기법의 효과 비교
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shahzaib Sajjad, DPT
- 전화번호: +923009425452
- 이메일: dptm-f17-063@superior.edu.pk
연구 장소
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-
Punjab
-
Lahore, Punjab, 파키스탄
- 모병
- Superior University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
• 20세에서 60세 사이의 좌식 생활 방식을 가진 피험자가 포함되었습니다.
- 남성과 여성 모두 포함되었습니다.
- 고관절이 90º 굴곡된 상태에서 무릎 신전이 160º 미만인 타이트한 햄스트링으로 진단된 환자.
- 무릎 관절의 ROM 감소 환자.
- 직선 다리 상승이 감소한 환자.
- 대퇴 후부 통증이 있는 환자.
- 무증상 환자가 포함됩니다.
제외 기준:
• 탈출 디스크가 있는 환자는 제외되었습니다.
- 최근 6개월 동안 하지 손상(긴장, 염좌, 인대 손상 등)이 있는 환자는 제외하였다.
- 급성 또는 만성 중증 햄스트링 손상 환자는 제외되었습니다.
- 햄스트링 근육 부위의 시각적 급성 부종이 있는 환자
- 모든 유형 및 부위의 골절이 있는 환자.
- 탈구 또는 아탈구가 있는 환자는 제외되었습니다.
- 무릎 관절의 TKR에 권장되는 환자.
- 요추/경추 탈출증, 다발신경병증, 척추측만증 등 신경학적 질환이 있는 환자)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 움직임이 있는 동원(MWM)
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움직임에 따른 동원
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실험적: 켈턴본 치료 기법
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켈턴본 치료 기법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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고니오미터(동작 범위)
기간: 6 개월
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6 개월
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비주얼 아날로그 스케일(VAS)
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- DPT/Batch-Fall18/539
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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