Porównanie skuteczności mobilizacji z ruchem (MWM) i techniki leczenia Kelternborn w celu zwiększenia ROM, zmniejszenia bólu u pacjenta po rekonstrukcji ACL
23 maja 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Aby określić porównanie skuteczności mobilizacji z ruchem (MWM) i techniką leczenia Kelternborn w celu zwiększenia ROM, zmniejszenia bólu u pacjenta z rekonstrukcją ACL
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
22
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shahzaib Sajjad, DPT
- Numer telefonu: +923009425452
- E-mail: dptm-f17-063@superior.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Superior University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Włączono osoby w wieku od 20 do 60 lat prowadzące siedzący tryb życia.
- Uwzględniono zarówno mężczyzn, jak i kobiety.
- Pacjenci ze zdiagnozowanymi napiętymi ścięgnami podkolanowymi z wyprostem w kolanie mniejszym niż 160º z biodrem w zgięciu 90º.
- Pacjenci ze zmniejszonym ROM w stawie kolanowym.
- Pacjenci ze zmniejszonym uniesieniem prostej nogi.
- Pacjenci z bólem w tylnym przedziale uda.
- Pacjenci bezobjawowi zostaną uwzględnieni.
Kryteria wyłączenia:
• Wykluczono pacjentów z wypadnięciem dysku.
- Wykluczono pacjentów z urazami kończyn dolnych (naderwaniem, skręceniem, uszkodzeniem więzadeł itp.) w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Wykluczono pacjentów z ciężkim urazem ścięgna podkolanowego, ostrym lub przewlekłym.
- Pacjenci z ostrym obrzękiem wzrokowym w okolicy mięśnia kulszowo-goleniowego
- Pacjenci ze złamaniem dowolnego typu i okolicy.
- Wykluczono pacjentów ze zwichnięciami lub podwichnięciami.
- Pacjent rekomendowany do TKR stawu kolanowego.
- Pacjenci z jakąkolwiek chorobą neurologiczną, taką jak przepuklina odcinka lędźwiowego/szyjnego, polineuropatia, skolioza itp.)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Mobilizacja z ruchem (MWM)
|
Mobilizacja z ruchem
|
|
Eksperymentalny: Technika leczenia Kelternborna
|
Technika leczenia Kelternborna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Goniometr (zakres ruchu)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/539
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .