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Confronto dell'efficacia della mobilizzazione con il movimento (MWM) e della tecnica di trattamento Kelternborn per aumentare il ROM, riducendo il dolore nei pazienti con ricostruzione del LCA

23 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Per determinare il confronto dell'efficacia della mobilizzazione con il movimento (MWM) e la tecnica di trattamento Kelternborn per aumentare la ROM, riducendo il dolore nei pazienti con ricostruzione del LCA

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Superior University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Sono stati inclusi soggetti di età compresa tra 20 e 60 anni con stile di vita sedentario.

    • Sono stati inclusi sia maschi che femmine.
    • Pazienti con diagnosi di muscoli posteriori della coscia tesi con estensione del ginocchio inferiore a 160º con l'anca a 90º di flessione.
    • Pazienti con ROM ridotto all'articolazione del ginocchio.
    • Pazienti con sollevamento della gamba tesa ridotto.
    • Pazienti con dolore nel compartimento posteriore della coscia.
    • Saranno inclusi pazienti asintomatici.

Criteri di esclusione:

  • • Sono stati esclusi i pazienti con prolasso del disco.

    • Sono stati esclusi i pazienti con lesioni agli arti inferiori (stiramento, distorsione, lesioni ai legamenti, ecc.) negli ultimi 6 mesi.
    • Sono stati esclusi i pazienti con grave lesione del bicipite femorale acuto o cronico.
    • Pazienti con tumefazione visiva acuta nella regione dei muscoli posteriori della coscia
    • Pazienti con fratture di qualsiasi tipo e area.
    • Sono stati esclusi i pazienti con lussazioni o sublussazioni presenti.
    • Paziente raccomandato per TKR dell'articolazione del ginocchio.
    • Pazienti con qualsiasi malattia neurologica come ernia lombare/cervicale, polineuropatia, scoliosi ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Mobilitazione con movimento (MWM)
Mobilitazione con movimento
Sperimentale: Tecnica di trattamento Kelternborn
Tecnica di trattamento Kelternborn

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Goniometro (Range of Motion)
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall18/539

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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