- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05873101
Confronto dell'efficacia della mobilizzazione con il movimento (MWM) e della tecnica di trattamento Kelternborn per aumentare il ROM, riducendo il dolore nei pazienti con ricostruzione del LCA
23 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Per determinare il confronto dell'efficacia della mobilizzazione con il movimento (MWM) e la tecnica di trattamento Kelternborn per aumentare la ROM, riducendo il dolore nei pazienti con ricostruzione del LCA
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shahzaib Sajjad, DPT
- Numero di telefono: +923009425452
- Email: dptm-f17-063@superior.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Reclutamento
- Superior University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Sono stati inclusi soggetti di età compresa tra 20 e 60 anni con stile di vita sedentario.
- Sono stati inclusi sia maschi che femmine.
- Pazienti con diagnosi di muscoli posteriori della coscia tesi con estensione del ginocchio inferiore a 160º con l'anca a 90º di flessione.
- Pazienti con ROM ridotto all'articolazione del ginocchio.
- Pazienti con sollevamento della gamba tesa ridotto.
- Pazienti con dolore nel compartimento posteriore della coscia.
- Saranno inclusi pazienti asintomatici.
Criteri di esclusione:
• Sono stati esclusi i pazienti con prolasso del disco.
- Sono stati esclusi i pazienti con lesioni agli arti inferiori (stiramento, distorsione, lesioni ai legamenti, ecc.) negli ultimi 6 mesi.
- Sono stati esclusi i pazienti con grave lesione del bicipite femorale acuto o cronico.
- Pazienti con tumefazione visiva acuta nella regione dei muscoli posteriori della coscia
- Pazienti con fratture di qualsiasi tipo e area.
- Sono stati esclusi i pazienti con lussazioni o sublussazioni presenti.
- Paziente raccomandato per TKR dell'articolazione del ginocchio.
- Pazienti con qualsiasi malattia neurologica come ernia lombare/cervicale, polineuropatia, scoliosi ecc.)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Mobilitazione con movimento (MWM)
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Mobilitazione con movimento
|
|
Sperimentale: Tecnica di trattamento Kelternborn
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Tecnica di trattamento Kelternborn
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Goniometro (Range of Motion)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
|
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Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
24 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPT/Batch-Fall18/539
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .