Srovnání účinnosti mobilizace s pohybem (MWM) a Kelternbornovy léčebné techniky pro zvýšení ROM, snížení bolesti u pacienta s rekonstrukcí ACL
23. května 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Stanovit srovnání účinnosti mobilizace s pohybem (MWM) a Kelternbornovy léčebné techniky ke zvýšení ROM, snížení bolesti u pacienta s rekonstrukcí ACL
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
22
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Shahzaib Sajjad, DPT
- Telefonní číslo: +923009425452
- E-mail: dptm-f17-063@superior.edu.pk
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Nábor
- Superior University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Byli zahrnuti jedinci ve věkové skupině 20 až 60 let se sedavým způsobem života.
- Byli zahrnuti muži i ženy.
- Pacienti s diagnostikovanými Tight hamstringy s extenzí kolene menší než 160º s kyčlí v 90º flexi.
- Pacienti se sníženou ROM v kolenním kloubu.
- Pacienti se sníženým zvednutím rovné nohy.
- Pacienti s bolestí v zadní části stehna.
- Budou zahrnuti asymptomatičtí pacienti.
Kritéria vyloučení:
• Pacienti s vyhřezlou ploténkou byli vyloučeni.
- Vyřazeni byli pacienti s poraněním dolních končetin (natažení, podvrtnutí, poranění vazů apod.) v posledních 6 měsících.
- Pacienti s těžkým akutním nebo chronickým poraněním hamstringů byli vyloučeni.
- Pacienti se zrakovým akutním otokem v oblasti hamstringů
- Pacienti se zlomeninou jakéhokoli typu a oblasti.
- Pacienti s přítomnými luxacemi nebo subluxacemi byli vyloučeni.
- Pacient doporučen pro TKR kolenního kloubu.
- Pacienti s jakýmkoli neurologickým onemocněním, jako je bederní/cervikální herniace, polyneuropatie, skolióza atd.)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Mobilizace s pohybem (MWM)
|
Mobilizace Pohybem
|
|
Experimentální: Kelternbornova léčebná technika
|
Kelternbornova léčebná technika
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Goniometr (rozsah pohybu)
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
24. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- DPT/Batch-Fall18/539
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .