- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05873101
Сравнение эффективности мобилизации с движением (MWM) и метода лечения Кельтернборна для увеличения объема движений и уменьшения боли у пациента с реконструкцией передней крестообразной связки
23 мая 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Определить сравнение эффективности мобилизации с движением (MWM) и метода лечения Кельтернборна для увеличения объема движений и уменьшения боли у пациента с реконструкцией передней крестообразной связки.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shahzaib Sajjad, DPT
- Номер телефона: +923009425452
- Электронная почта: dptm-f17-063@superior.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Superior University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
• Были включены субъекты возрастной группы от 20 до 60 лет, ведущие малоподвижный образ жизни.
- Были включены как мужчины, так и женщины.
- Пациенты с диагностированным тугим подколенным сухожилием, имеющие разгибание колена менее 160º при сгибании бедра на 90º.
- Пациенты со сниженным ROM в коленном суставе.
- Пациенты с уменьшенным подъемом прямой ноги.
- Пациенты с болью в заднем отделе бедра.
- Будут включены бессимптомные пациенты.
Критерий исключения:
• Пациенты с пролапсом диска были исключены.
- Исключались пациенты с травмами нижних конечностей (растяжения, вывихи, повреждения связок и др.) в течение последних 6 мес.
- Пациенты с тяжелой травмой подколенного сухожилия, острой или хронической, были исключены.
- Пациенты с визуальным острым отеком в области подколенного сухожилия
- Пациенты с переломом любого типа и площади.
- Пациенты с вывихами или подвывихами были исключены.
- Больному рекомендована ТКР коленного сустава.
- Пациенты с любыми неврологическими заболеваниями, такими как поясничная/шейная грыжа, полинейропатия, сколиоз и т. д.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Мобилизация с движением (MWM)
|
Мобилизация с движением
|
|
Экспериментальный: Техника лечения Кельтернборна
|
Техника лечения Кельтернборна
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Гониометр (диапазон движения)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall18/539
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .