Comparação da eficácia da mobilização com movimento (MWM) e da técnica de tratamento de Kelternborn para aumentar a ADM, reduzindo a dor em pacientes de reconstrução do LCA
23 de maio de 2023 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Determinar a comparação da eficácia da mobilização com movimento (MWM) e da técnica de tratamento de Kelternborn para aumentar a ADM, reduzindo a dor em pacientes de reconstrução do LCA
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shahzaib Sajjad, DPT
- Número de telefone: +923009425452
- E-mail: dptm-f17-063@superior.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Recrutamento
- Superior University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
• Indivíduos com faixa etária entre 20 a 60 anos com estilo de vida sedentário foram incluídos.
- Homens e mulheres foram incluídos.
- Pacientes com isquiotibiais diagnosticados como Tight com extensão do joelho menor que 160º com o quadril em flexão de 90º.
- Pacientes com ADM diminuída na articulação do joelho.
- Pacientes com elevação reduzida da perna reta.
- Pacientes com dor no compartimento posterior da coxa.
- Serão incluídos pacientes assintomáticos.
Critério de exclusão:
• Pacientes com prolapso de disco foram excluídos.
- Pacientes com lesões nos membros inferiores (distensão, entorse, lesões ligamentares, etc.) nos últimos 6 meses foram excluídos.
- Pacientes com lesão grave dos isquiotibiais aguda ou crônica foram excluídos.
- Pacientes com edema visual agudo na região dos músculos isquiotibiais
- Pacientes com fratura de qualquer tipo e área.
- Pacientes com luxações ou subluxações presentes foram excluídos.
- Paciente recomendado para ATJ da articulação do joelho.
- Pacientes com qualquer doença neurológica como hérnia lombar/cervical, polineuropatia, escoliose etc.)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Mobilização com Movimento (MWM)
|
Mobilização com Movimento
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Experimental: Técnica de Tratamento de Kelternborn
|
Técnica de Tratamento de Kelternborn
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Goniômetro (Amplitude de Movimento)
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 6 meses
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6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
24 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall18/539
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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